Налаштування легкого доступу

Вибрати мову

Перейти до другорядного меню

Перейти до матеріалу

Свідки Єгови

українська

Бета-таласемія (у дорослих)

Бета-таласемія: проміжна і мала. Стимулювання утворення фетального гемоглобіну лікарськими препаратами

The role of recombinant human erythropoietin in the treatment of thalassemia.

Rachmilewitz EA, Aker M.

Source‎: Ann N Y Acad Sci. 1998;850:129-38.

Indexed‎: PubMed 9668535

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9668535

Optimizing the dose of hydroxyurea therapy for patients with β-thalassemia intermedia (Hb E-β-thalassemia): a single center study from eastern India.

Bohara VV, Ray S, Chakrabarti P, Ray SS, Nath UK, Chaudhuri U.

Source‎: Hemoglobin. 2014;38(1):44-8.

Indexed‎: PubMed 24144212

DOI‎: 10.3109/03630269.2013.845844

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24144212

A randomized phase I/II trial of HQK-1001, an oral fetal globin gene inducer, in β-thalassaemia intermedia and HbE/β-thalassaemia.

Fucharoen S, Inati A, Siritanaratku N, Thein SL, Wargin WC, Koussa S, Taher A, Chaneim N, Boosalis M, Berenson R, Perrine SP.

Source‎: Br J Haematol 2013;161(4):587-93.

Indexed‎: PubMed 23530969

DOI‎: 10.1111/bjh.12304

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23530969

Butyric acid: what is the future for this old substance?

Sossai P.

Source‎: Swiss Med Wkly 2012;142:w13596.

Indexed‎: PubMed 22674349

DOI‎: 10.4414/smw.2012.13596

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22674349

The emerging role of fetal hemoglobin induction in non-transfusion-dependent thalassemia.

Thein SL.

Source‎: Blood Rev 2012;26 Suppl 1:S35-9.

Indexed‎: PubMed 22631042

DOI‎: 10.1016/S0268-960X(12)70011-5

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22631042

Darbepoetin alfa for the treatment of anaemia in alpha- or beta- thalassaemia intermedia syndromes.

Singer ST, Vichinsky EP, Sweeters N, Rachmilewitz E.

Source‎: Br J Haematol 2011;154(2):281-4.

Indexed‎: PubMed 21496003

DOI‎: 10.1111/j.1365-2141.2011.08617.x

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21496003

Effect of hydroxyurea on the transfusion requirements in patients with severe HbE-beta-thalassaemia: a genotypic and phenotypic study.

Italia KY, Jijina FF, Merchant R, Panjwani S, Nadkarni AH, Sawant PM, Nair SB, Ghosh K, Colah RB.

Source‎: J Clin Pathol 2010;63(2):147-50.

Indexed‎: PubMed 20154037

DOI‎: 10.1136/jcp.2009.070391

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20154037

Effect of combination therapy of hydroxyurea with l-carnitine and magnesium chloride on hematologic parameters and cardiac function of patients with beta-thalassemia intermedia.

Karimi M, Mohammadi F, Behmanesh F, Samani SM, Borzouee M, Amoozgar H, Haghpanah S.

Source‎: Eur J Haematol 2010;84(1):52-8.

Indexed‎: PubMed 19799627

DOI‎: 10.1111/j.1600-0609.2009.01356.x

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19799627

Echocardiographic finding in beta-thalassemia intermedia and major: absence of pulmonary hypertension following hydroxyurea treatment in beta-thalassemia intermedia.

Karimi M, Borzouee M, Mehrabani A, Cohan N.

Source‎: Eur J Haematol 2009;82(3):213-8.

Indexed‎: PubMed 19077048

DOI‎: 10.1111/j.1600-0609.2008.01192.x

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19077048

Fetal hemoglobin inducers from the natural world: a novel approach for identification of drugs for the treatment of {beta}-thalassemia and sickle-cell anemia.

Bianchi N, Zuccato C, Lampronti I, Borgatti M, Gambari R.

Source‎: Evid Based Complement Alternat Med 2009;6(2):141-51.

Indexed‎: PubMed 18955291

DOI‎: 10.1093/ecam/nem139

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18955291

Single and combination drug therapy for fetal hemoglobin augmentation in hemoglobin E-beta 0-thalassemia: Considerations for treatment.

Singer ST, Kuypers FA, Olivieri NF, Weatherall DJ, Mignacca R, Coates TD, Davies S, Sweeters N, Vichinsky EP.

Source‎: Ann N Y Acad Sci 2005;1054:250-6.

Indexed‎: PubMed 16339672

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16339672

Hydroxyurea in thalassemia intermedia--a promising therapy.

Dixit A, Chatterjee TC, Mishra P, Choudhry DR, Mahapatra M, Tyagi S, Kabra M, Saxena R, Choudhry VP.

Source‎: Ann Hematol 2005;84(7):441-6.

Indexed‎: PubMed 15838670

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15838670

Efficacy of erythropoietin on dialysis in patients with beta thalassemia minor.

Di Iorio B, De Nicola L, Bellizzi V, Minutolo R, Zamboli P, Rubino R, Fuiano G, Conte G.

Source‎: Blood Purif 2004;22(5):453-60.

Indexed‎: PubMed 15359104

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15359104

Treatment of beta-thalassemia patients with recombinant human erythropoietin: effect on transfusion requirements and soluble adhesion molecules.

Chaidos A, Makis A, Hatzimichael E, Tsiara S, Gouva M, Tzouvara E, Bourantas KL.

Source‎: Acta Haematol 2004;111(4):189-95.

Indexed‎: PubMed 15153710

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15153710


Медичний розділ на jw.org розроблений як інформаційне джерело, в першу чергу, для лікарів та інших фахівців з охорони здоров’я. Цей розділ не надає медичних рекомендацій чи порад щодо методів лікування і не замінює закладів з високоякісним медичним лікуванням. Медична література, на яку посилаються на цьому сайті, не видається Свідками Єгови, але вона зосереджується на клінічних стратегіях лікування без переливання крові, які варто брати до уваги. Обов’язок кожного закладу, що надає високоякісне медичне лікування,— бути обізнаним з новою інформацією, обговорювати можливі варіанти лікування і допомагати пацієнту приймати власні рішення згідно з його медичним станом, побажаннями, цінностями та віруваннями. Не всі медичні стратегії, згадані у наведеному списку, є прийнятними і необхідними для кожного пацієнта.

До пацієнтів: завжди шукайте порад вашого лікаря або іншого фахівця з охорони здоров’я щодо медичних станів та лікування. Проконсультуйтеся з лікарем, якщо відчуваєте, що ви хворі.

Послуговуватися цим веб-сайтом можна згідно з умовами його використання.