Налаштування легкого доступу

Вибрати мову

Перейти до другорядного меню

Перейти до матеріалу

Свідки Єгови

українська

Бета-таласемія (у дітей)

Бета-таласемія: велика (або анемія Кулі). Стимулювання утворення фетального гемоглобіну лікарськими препаратами

Hydroxyurea can reduce or eliminate transfusion requirements in children with major and intermediate thalassemia.

Hashemi A, Abrishamkar M, Jenabzade AR, Eslami Z.

Source‎: Iran J Blood Cancer 2009;1(4):147-50.

Indexed‎: IMEMR 107228

http://www.ijbc.ir/browse.php?a_id=4&sid=1&slc_lang=en

Termination of transfusion dependence in beta-thalassemia: two-year experience with recombinant human erythropoietin.

Nişli G, Kavakli K, Aydinok Y, Oztop S, Cetingül N.

Source‎: Pediatr Hematol Oncol 1997;14(3):285-7.

Indexed‎: PubMed 9185215

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9185215

Gγ-Xmn I polymorphism: a significant determinant of β-thalassemia treatment without blood transfusion.

Ansari SH, Shamsi TS, Munzir S, Khan MT, Erum S, Perveen K, Farzana T, Ashraf M, Mehboob T, Moinuddin M.

Source‎: J Pediatr Hematol Oncol 2013;35(4):e153-6.

Indexed‎: PubMed 23389500

DOI‎: 10.1097/MPH.0b013e31827e8662

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23389500

Genotype-phenotype relationship of patients with β-thalassemia taking hydroxyurea: a 13-year experience in Iran.

Karimi M, Haghpanah S, Farhadi A, Yavarian M.

Source‎: Int J Hematol 2012;95(1):51-6.

Indexed‎: PubMed 22180324

DOI‎: 10.1007/s12185-011-0985-6

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22180324

Efficacy of hydroxyurea in providing transfusion independence in β-thalassemia.

Ansari SH, Shamsi TS, Ashraf M, Perveen K, Farzana T, Bohray M, Erum S, Mehboob T.

Source‎: J Pediatr Hematol Oncol 2011;33(5):339-43.

Indexed‎: PubMed 21602718

DOI‎: 10.1097/MPH.0b013e31821b0770

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21602718

Fetal globin gene inducers: novel agents and new potential.

Perrine SP, Castaneda SA, Chui DH, Faller DV, Berenson RJ, Siritanaratku N, Fucharoen S.

Source‎: Ann N Y Acad Sci 2010;1202:158-64.

Indexed‎: PubMed 20712788

DOI‎: 10.1111/j.1749-6632.2010.05593.x

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20712788

Hydroxyurea therapy in 49 patients with major beta-thalassemia.

Zamani F, Shakeri R, Eslami SM, Razavi SM, Basi A.

Source‎: Arch Iran Med 2009;12(3):295-7.

Indexed‎: PubMed 19400608

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19400608

Efficacy of hydroxyurea (HU) in reduction of pack red cell (PRC) transfusion requirement among children having beta-thalassemia major: Karachi HU trial (KHUT).

Ansari SH, Shamsi TS, Siddiqui FJ, Irfan M, Perveen K, Farzana T, Panjwani VK, Yousuf A, Mehboob T.

Source‎: J Pediatr Hematol Oncol 2007;29(11):743-6.

Indexed‎: PubMed 17984691

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17984691

Decreased transfusion needs associated with hydroxyurea therapy in Algerian patients with thalassemia major or intermedia.

Bradai M, Pissard S, Abad MT, Dechartres A, Ribeil JA, Landais P, de Montalembert M.

Source‎: Transfusion 2007;47(10):1830-6.

Indexed‎: PubMed 17880608

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17880608

Response to hydroxyurea treatment in Iranian transfusion-dependent beta-thalassemia patients.

Yavarian M, Karimi M, Bakker E, Harteveld CL, Giordano PC.

Source‎: Haematologica 2004;89(10):1172-8.

Indexed‎: PubMed 15477200

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15477200

Hydroxyurea can eliminate transfusion requirements in children with severe beta-thalassemia.

Bradai M, Abad MT, Pissard S, Lamraoui F, Skopinski L, de Montalembert M.

Source‎: Blood 2003;102(4):1529-30.

Indexed‎: PubMed 12702505

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12702505

Use of hydroxyurea and recombinant erythropoietin in management of homozygous ߺ thalassemia.

Kohli-Kumar M, Marandi H, Keller MA, Guertin K, Hvizdala E.

Source‎: J Pediatr Hematol Oncol 2002;24(9):777-8.

Indexed‎: PubMed 12468925

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12468925


Медичний розділ на jw.org розроблений як інформаційне джерело, в першу чергу, для лікарів та інших фахівців з охорони здоров’я. Цей розділ не надає медичних рекомендацій чи порад щодо методів лікування і не замінює закладів з високоякісним медичним лікуванням. Медична література, на яку посилаються на цьому сайті, не видається Свідками Єгови, але вона зосереджується на клінічних стратегіях лікування без переливання крові, які варто брати до уваги. Обов’язок кожного закладу, що надає високоякісне медичне лікування,— бути обізнаним з новою інформацією, обговорювати можливі варіанти лікування і допомагати пацієнту приймати власні рішення згідно з його медичним станом, побажаннями, цінностями та віруваннями. Не всі медичні стратегії, згадані у наведеному списку, є прийнятними і необхідними для кожного пацієнта.

До пацієнтів: завжди шукайте порад вашого лікаря або іншого фахівця з охорони здоров’я щодо медичних станів та лікування. Проконсультуйтеся з лікарем, якщо відчуваєте, що ви хворі.

Послуговуватися цим веб-сайтом можна згідно з умовами його використання.