โรคเม็ดเลือดแดงผิดรูป (ในเด็ก)
การป้องกันภาวะวิกฤต
ไทย
การป้องกันภาวะวิกฤต
/assets/ct/28ada02fb0/images/syn_placeholder_sqr.png

โรคเม็ดเลือดแดงผิดรูป (ในเด็ก)

การป้องกันภาวะวิกฤต

การใช้ยาเพื่อกระตุ้นฮีโมโกลบินชนิดที่พบในทารก

Pharmacotherapy in sickle cell disease—state of the art and future prospects. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Hankins J, Aygun B.

แหล่งที่มา‎: Br J Haematol 2009;145(3):296-308.

Long-term hydroxyurea therapy for infants with sickle cell anemia: the HUSOFT extension study. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Hankins JS, Ware RE, Rogers ZR, Wynn LW, Lane PA, Scott JP, Wang WC.

แหล่งที่มา‎: Blood 2005;106(7):2269-75.

Hydroxyurea dose escalation for sickle cell anemia in sub-Saharan Africa. (เปิดหน้าต่างใหม่)

John CC, Opoka RO, Latham TS, Hume HA, Nabaggala C, Kasirye P, Ndugwa CM, Lane A, Ware RE

แหล่งที่มา‎: N Engl J Med 2020;382(26):2524-33.

The effect of hydroxcarbamide therapy on survival of children with sickle cell disease. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Lobo CL, Pinto JF, Nascimento EM, Moura PG, Cardoso GP, Hankins JS.

แหล่งที่มา‎: Br J Haematol 2013;161(6):852-60.

Evidence review of hydroxyurea for the prevention of sickle cell complications in low-income countries. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Mulaku M, Opiyo N, Karumbi J, Kitonyi G, Thoithi G, English M.

แหล่งที่มา‎: Arch Dis Child 2013;98(11):908-14.

Hydroxyurea for sickle cell disease: a systematic review for efficacy and toxicity in children. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Strouse JJ, Lanzkron S, Beach MC, Haywood C, Park H, Witkop C, Wilson RF, Bass EB, Segal JB.

แหล่งที่มา‎: Pediatrics 2008;122(6):1332-42.

Impact of hydroxyurea on clinical events in the BABY HUG trial. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Thornburg CD, Files BA, Luo Z, Miller ST, Kalpatthi R, Iyer R, Seaman P, Lebensburger J, Alvarez O, Thompson B, Ware RE, Wang WC; BABY HUG Investigators.

แหล่งที่มา‎: Blood 2012;120(22):4304-10.

Hydroxyurea for children with sickle cell anemia in sub-Saharan Africa. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Tshilolo L, Tomlinson G, Williams TN, Santos B, Olupot-Olupot P, Lane A, Aygun B, Stuber SE, Latham TS, McGann PT, Ware RE; REACH Investigators

แหล่งที่มา‎: N Engl J Med 2019;380(2):121-31.

Effect of hydroxyurea on growth in children with sickle cell anemia: results of the HUG-KIDS Study. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Wang WC, Helms RW, Lynn HS, Redding-Lallinger R, Gee BE, Ohene-Frempong K, Smith-Whitley K, Waclawiw MA, Vichinsky EP, Styles LA, Ware RE, Kinney TR.

แหล่งที่มา‎: J Pediatr 2002;140(2):225-9.

Hydroxyurea is associated with lower costs of care of young children with sickle cell anemia. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Wang WC, Oyeku SO, Luo Z, Boulet SL, Miller ST, Casella JF, Fish B, Thompson BW, Grosse SD; BABY HUG Investigators.

แหล่งที่มา‎: Pediatrics 2013;132(4):677-83.

Hydroxycarbamide in very young children with sickle-cell anaemia: a multicentre, randomised, controlled trial (BABY HUG). (เปิดหน้าต่างใหม่)

Wang WC, Ware RE, Miller ST, Iyer RV, Casella JF, Minniti CP, Rana S, Thornburg CD, Rogers ZR, Kalpatthi RV, Barredo JC, Brown RC, Sarnaik SA, Howard TH, Wynn LW, Kutlar A, Armstrong FD, Files BA, Goldsmith JC, Waclawiw MA, Huang X, Thompson BW; for the BABY HUG investigators.

แหล่งที่มา‎: Lancet 2011;377(9778):1663-72.

Hydroxycarbamide versus chronic transfusion for maintenance of transcranial doppler flow velocities in children with sickle cell anaemia-TCD With Transfusions Changing to Hydroxyurea (TWiTCH): a multicentre, open-label, phase 3, non-inferiority trial. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Ware RE, Davis BR, Schultz WH, Brown RC, Aygun B, Sarnaik S, Odame I, Fuh B, George A, Owen W, Luchtman-Jones L, Rogers ZR, Hilliard L, Gauger C, Piccone C, Lee MT, Kwiatkowski JL, Jackson S, Miller ST, Roberts C, Heeney MM, Kalfa TA, Nelson S, Imran H, Nottage K, Alvarez O, Rhodes M, Thompson AA, Rothman JA, Helton KJ, Roberts D, Coleman J, Bonner MJ, Kutlar A, Patel N, Wood J, Piller L, Wei P, Luden J, Mortier NA, Stuber SE, Luban NL, Cohen AR, Pressel S, Adams RJ.

แหล่งที่มา‎: Lancet 2016;387(10019):661-70.

Sustained long-term hematologic efficacy of hydroxyurea at maximum tolerated dose in children with sickle cell disease. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Zimmerman SA, Schultz WH, Davis JS, Pickens CV, Mortier NA, Howard TA, Ware RE.

แหล่งที่มา‎: Blood 2004;103(6):2039-45.

การป้องกันการติดเชื้อและภาวะแทรกซ้อนอื่นๆ

Prophylactic antibiotics for preventing pneumococcal infection in children with sickle cell disease. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Hirst C, Owusu-Ofori S.

แหล่งที่มา‎: Cochrane Database Syst Rev 2012;(9):CD003427.

Sickle cell disease. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Meremikwu MM, Okomo U.

แหล่งที่มา‎: BMJ Clin Evid 2011;02:2402.

A phase 3 trial of l-glutamine in sickle cell disease. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Niihara Y, Miller ST, Kanter J, Lanzkron S, Smith WR, Hsu LL, Gordeuk VR, Viswanathan K, Sarnaik S, Osunkwo I, Guillaume E, Sadanandan S, Sieger L, Lasky JL, Panosyan EH, Blake OA, New TN, Bellevue R, Tran LT, Razon RL, Stark CW, Neumayr LD, Vichinsky EP

แหล่งที่มา‎: N Engl J Med 2018;379(3):226-35.

Hydroxyurea treatment is associated with lower malaria incidence in children with sickle cell anemia in sub-Saharan Africa. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Olupot-Olupot P, Tomlinson G, Williams TN, Tshilolo L, Santos B, Smart LR, McElhinney K, Howard TA, Aygun B, Stuber SE, Lane A, Latham TS, Ware RE

แหล่งที่มา‎: Blood. 2023 23;141(12):1402-10.

Malaria chemoprophylaxis in sickle cell disease. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Oniyangi O, Omari AA.

แหล่งที่มา‎: Cochrane Database Syst Rev 2006;(4):CD003489.