โรคเลือดจางเบต้าธาลัสซีเมียเมเจอร์
การใช้ยาเพื่อกระตุ้นการสังเคราะห์ฮีโมโกลบินชนิดที่พบในทารก
การรักษาด้วยไฮดรอกซียูเรีย (ไฮดรอกซีคาร์บาไมด์)
Efficacy of hydroxyurea in providing transfusion independence in β-thalassemia. (เปิดหน้าต่างใหม่)
แหล่งที่มา: J Pediatr Hematol Oncol 2011;33(5):339-43.
Hydroxyurea treatment in β-thalassemia patients: to respond or not to respond? (เปิดหน้าต่างใหม่)
แหล่งที่มา: Ann Hematol 2013;92(3):289-99.
Decreased transfusion needs associated with hydroxyurea therapy in Algerian patients with thalassemia major or intermedia. (เปิดหน้าต่างใหม่)
แหล่งที่มา: Transfusion 2007;47(10):1830-6.
Hydroxyurea increases hemoglobin F levels and improves the effectiveness of erythropoiesis in beta-thalassemia/hemoglobin E disease. (เปิดหน้าต่างใหม่)
แหล่งที่มา: Blood 1996;87(3):887-92.
Hydroxyurea can reduce or eliminate transfusion requirements in children with major and intermediate thalassemia. (เปิดหน้าต่างใหม่)
แหล่งที่มา: Iran J Blood Cancer 2009;1(4):147-50.
Hydroxyurea as a first-line treatment of extramedullary hematopoiesis in patients with beta thalassemia: Four case reports. (เปิดหน้าต่างใหม่)
แหล่งที่มา: Hematology 2015;20(1):53-7.
Genotype-phenotype relationship of patients with β-thalassemia taking hydroxyurea: a 13-year experience in Iran. (เปิดหน้าต่างใหม่)
แหล่งที่มา: Int J Hematol 2012;95(1):51-6.
Report on Patients with Non Transfusion-Dependent β-Thalassemia Major Being Treated with Hydroxyurea Attending the Thalassemia Research Center, Sari, Mazandaran Province, Islamic Republic of Iran in 2013. (เปิดหน้าต่างใหม่)
แหล่งที่มา: Hemoglobin 2014;38(2):115-8.
Clinical experience with fetal hemoglobin induction therapy in patients with β-thalassemia. (เปิดหน้าต่างใหม่)
แหล่งที่มา: Blood 2013;121(12):2199-212.
A randomised double-blind placebo-controlled clinical trial of oral hydroxyurea for transfusion-dependent β-thalassaemia. (เปิดหน้าต่างใหม่)
แหล่งที่มา: Sci Rep. 2022;12(1):2752.
Response to hydroxyurea treatment in Iranian transfusion-dependent beta-thalassemia patients. (เปิดหน้าต่างใหม่)
แหล่งที่มา: Haematologica 2004;89(10):1172-8.
Hydroxyurea therapy in 49 patients with major beta-thalassemia. (เปิดหน้าต่างใหม่)
แหล่งที่มา: Arch Iran Med 2009;12(3):295-7.
รีคอมบิแนนท์ อิริโทรพอยเอติน (ใช้เดี่ยวๆหรือใช้ร่วมกับสารอื่น)
Preliminary results with administration of recombinant human erythropoietin in sickle cell/beta-thalassemia patients during pregnancy. (เปิดหน้าต่างใหม่)
แหล่งที่มา: Eur J Haematol 1996;56(5):326-8.
Induction of fetal hemoglobin synthesis with recombinant human erythropoietin in anemic patients with heterozygous beta-thalassemia during pregnancy. (เปิดหน้าต่างใหม่)
แหล่งที่มา: J Matern Fetal Med 1999;8(1):1-7.
Treatment of beta-thalassemia patients with recombinant human erythropoietin: effect on transfusion requirements and soluble adhesion molecules. (เปิดหน้าต่างใหม่)
แหล่งที่มา: Acta Haematol 2004;111(4):189-95.
Recombinant human erythropoietin therapy in a transfusion-dependent β-thalassemia major patient. (เปิดหน้าต่างใหม่)
แหล่งที่มา: Ann Hematol 2001;80(8):492-5.
Fetal globin induction--can it cure beta thalassemia? (เปิดหน้าต่างใหม่)
แหล่งที่มา: Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2005:38-44.