ข้ามไปยังเนื้อหา

โรคเลือดจางเบต้าธาลัสซีเมียแบบอินเตอร์มีเดียและไมเนอร์ (เด็ก)

เบต้าธาลัสซีเมียที่มีความรุนแรงปานกลางและความรุนแรงต่ำ—การใช้ยากระตุ้นการสร้างฮีโมโกลบินของทารกในครรภ์มารดา

การรักษาด้วยไฮดรอกซียูเรีย (ไฮดรอกซีคาร์บาไมด์)

Hydroxyurea in thalassemia intermedia--a promising therapy. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Dixit A, Chatterjee TC, Mishra P, Choudhry DR, Mahapatra M, Tyagi S, Kabra M, Saxena R, Choudhry VP.

แหล่งที่มา‎: Ann Hematol 2005;84(7):441-6.

ดัชนี‎: PubMed 15838670

DOI‎: 10.1007/s00277-005-1026-4

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15838670 (เปิดหน้าต่างใหม่)

Effect of hydroxyurea on the transfusion requirements in patients with severe HbE-beta-thalassaemia: a genotypic and phenotypic study. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Italia KY, Jijina FF, Merchant R, Panjwani S, Nadkarni AH, Sawant PM, Nair SB, Ghosh K, Colah RB.

แหล่งที่มา‎: J Clin Pathol 2010;63(2):147-50.

ดัชนี‎: PubMed 20154037

DOI‎: 10.1136/jcp.2009.070391

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20154037 (เปิดหน้าต่างใหม่)

Effect of combination therapy of hydroxyurea with l-carnitine and magnesium chloride on hematologic parameters and cardiac function of patients with beta-thalassemia intermedia. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Karimi M, Mohammadi F, Behmanesh F, Samani SM, Borzouee M, Amoozgar H, Haghpanah S.

แหล่งที่มา‎: Eur J Haematol 2010;84(1):52-8.

ดัชนี‎: PubMed 19799627

DOI‎: 10.1111/j.1600-0609.2009.01356.x

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19799627 (เปิดหน้าต่างใหม่)

Single and combination drug therapy for fetal hemoglobin augmentation in hemoglobin E-beta 0-thalassemia: Considerations for treatment. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Singer ST, Kuypers FA, Olivieri NF, Weatherall DJ, Mignacca R, Coates TD, Davies S, Sweeters N, Vichinsky EP.

แหล่งที่มา‎: Ann N Y Acad Sci 2005;1054:250-6.

ดัชนี‎: PubMed 16339672

DOI‎: 10.1196/annals.1345.031

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16339672 (เปิดหน้าต่างใหม่)

รีคอมบิแนนท์ อิริโทรพอยเอติน (ใช้เดี่ยวๆหรือใช้ร่วมกับสารอื่น)

Treatment of beta-thalassemia patients with recombinant human erythropoietin: effect on transfusion requirements and soluble adhesion molecules. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Chaidos A, Makis A, Hatzimichael E, Tsiara S, Gouva M, Tzouvara E, Bourantas KL.

แหล่งที่มา‎: Acta Haematol 2004;111(4):189-95.

ดัชนี‎: PubMed 15153710

DOI‎: 10.1159/000077551

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15153710 (เปิดหน้าต่างใหม่)

Darbepoetin alfa for the treatment of anaemia in alpha- or beta- thalassaemia intermedia syndromes. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Singer ST, Vichinsky EP, Sweeters N, Rachmilewitz E.

แหล่งที่มา‎: Br J Haematol 2011;154(2):281-4.

ดัชนี‎: PubMed 21496003

DOI‎: 10.1111/j.1365-2141.2011.08617.x

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21496003 (เปิดหน้าต่างใหม่)

ยาหรือสารอื่น

Fetal hemoglobin inducers from the natural world: a novel approach for identification of drugs for the treatment of {beta}-thalassemia and sickle-cell anemia. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Bianchi N, Zuccato C, Lampronti I, Borgatti M, Gambari R.

แหล่งที่มา‎: Evid Based Complement Alternat Med 2009;6(2):141-51.

ดัชนี‎: PubMed 18955291

DOI‎: 10.1093/ecam/nem139

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18955291 (เปิดหน้าต่างใหม่)

A randomized phase I/II trial of HQK-1001, an oral fetal globin gene inducer, in β-thalassaemia intermedia and HbE/β-thalassaemia. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Fucharoen S, Inati A, Siritanaratku N, Thein SL, Wargin WC, Koussa S, Taher A, Chaneim N, Boosalis M, Berenson R, Perrine SP.

แหล่งที่มา‎: Br J Haematol 2013;161(4):587-93.

ดัชนี‎: PubMed 23530969

DOI‎: 10.1111/bjh.12304

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23530969 (เปิดหน้าต่างใหม่)

Butyric acid: what is the future for this old substance? (เปิดหน้าต่างใหม่)

Sossai P.

แหล่งที่มา‎: Swiss Med Wkly 2012;142:w13596.

ดัชนี‎: PubMed 22674349

DOI‎: 10.4414/smw.2012.13596

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22674349 (เปิดหน้าต่างใหม่)