BETA-TALASSEMI MAJOR (BARN)
Farmakologisk induktion av fetal hemoglobinsyntes
Svenska
Farmakologisk induktion av fetal hemoglobinsyntes
/assets/ct/fa815d8e9f/images/syn_placeholder_sqr.png

Beta-talassemi major (barn)

Farmakologisk induktion av fetal hemoglobinsyntes

Hydroxiurea (hydroxikarbamid)

Efficacy of hydroxyurea in providing transfusion independence in β-thalassemia. (öppnar nytt fönster)

Ansari SH, Shamsi TS, Ashraf M, Perveen K, Farzana T, Bohray M, Erum S, Mehboob T.

Källa‎: J Pediatr Hematol Oncol 2011;33(5):339-43.

Gγ-Xmn I polymorphism: a significant determinant of β-thalassemia treatment without blood transfusion. (öppnar nytt fönster)

Ansari SH, Shamsi TS, Munzir S, Khan MT, Erum S, Perveen K, Farzana T, Ashraf M, Mehboob T, Moinuddin M.

Källa‎: J Pediatr Hematol Oncol 2013;35(4):e153-6.

Efficacy of hydroxyurea (HU) in reduction of pack red cell (PRC) transfusion requirement among children having beta-thalassemia major: Karachi HU trial (KHUT). (öppnar nytt fönster)

Ansari SH, Shamsi TS, Siddiqui FJ, Irfan M, Perveen K, Farzana T, Panjwani VK, Yousuf A, Mehboob T.

Källa‎: J Pediatr Hematol Oncol 2007;29(11):743-6.

Hydroxyurea can eliminate transfusion requirements in children with severe beta-thalassemia. (öppnar nytt fönster)

Bradai M, Abad MT, Pissard S, Lamraoui F, Skopinski L, de Montalembert M.

Källa‎: Blood 2003;102(4):1529-30.

Decreased transfusion needs associated with hydroxyurea therapy in Algerian patients with thalassemia major or intermedia. (öppnar nytt fönster)

Bradai M, Pissard S, Abad MT, Dechartres A, Ribeil JA, Landais P, de Montalembert M.

Källa‎: Transfusion 2007;47(10):1830-6.

Hydroxyurea can reduce or eliminate transfusion requirements in children with major and intermediate thalassemia. (öppnar nytt fönster)

Hashemi A, Abrishamkar M, Jenabzade AR, Eslami Z.

Källa‎: Iran J Blood Cancer 2009;1(4):147-50.

A randomised double-blind placebo-controlled clinical trial of oral hydroxyurea for transfusion-dependent β-thalassaemia. (öppnar nytt fönster)

Yasara N, Wickramarathne N, Mettananda C, Silva I, Hameed N, Attanayaka K, Rodrigo R, Wickramasinghe N, Perera L, Manamperi A, Premawardhena A, Mettananda S

Källa‎: Sci Rep. 2022;12(1):2752.

Response to hydroxyurea treatment in Iranian transfusion-dependent beta-thalassemia patients. (öppnar nytt fönster)

Yavarian M, Karimi M, Bakker E, Harteveld CL, Giordano PC.

Källa‎: Haematologica 2004;89(10):1172-8.

Hydroxyurea therapy in 49 patients with major beta-thalassemia. (öppnar nytt fönster)

Zamani F, Shakeri R, Eslami SM, Razavi SM, Basi A.

Källa‎: Arch Iran Med 2009;12(3):295-7.

Rekombinant erytropoetin (enbart eller i kombination med andra substanser)

Use of hydroxyurea and recombinant erythropoietin in management of homozygous ß⁰ thalassemia. (öppnar nytt fönster)

Kohli-Kumar M, Marandi H, Keller MA, Guertin K, Hvizdala E.

Källa‎: J Pediatr Hematol Oncol 2002;24(9):777-8.

Termination of transfusion dependence in beta-thalassemia: two-year experience with recombinant human erythropoietin. (öppnar nytt fönster)

Nişli G, Kavakli K, Aydinok Y, Oztop S, Cetingül N.

Källa‎: Pediatr Hematol Oncol 1997;14(3):285-7.

Andra substanser

Fetal globin gene inducers: novel agents and new potential. (öppnar nytt fönster)

Perrine SP, Castaneda SA, Chui DH, Faller DV, Berenson RJ, Siritanaratku N, Fucharoen S.

Källa‎: Ann N Y Acad Sci 2010;1202:158-64.

Sjukhuskommittén

Kontakt med lokala representanter som ger kostnadsfri vägledning till läkare som behandlar Jehovas vittnen.

Kontakt

Medicinska informationspaket

Ämnen som tas upp: Kliniska strategier för handläggning av blödning och anemi utan blodtransfusion, Jehovas vittnens religiösa och etiska hållning när det gäller medicinsk behandling samt den service som vårdpersonal erbjuds genom vittnenas globala nätverk av sjukhuskommittéer.

Se nedladdningsbart material

Videor

Förslag på alternativa behandlingsmetoder samt medicinska och etiska aspekter. Avsedda för läkare som behandlar Jehovas vittnen.

Se videor