Подешавања за приступ

Изабери језик

Пређи на помоћни мени

Пређи на садржај

Јеховини сведоци

српски

Бета таласемија (одрасли)

Бета таласемија интермедија и минор — фармаколошка индукција синтезе феталног хемоглобина

The role of recombinant human erythropoietin in the treatment of thalassemia.

Rachmilewitz EA, Aker M.

Извор‎: Ann N Y Acad Sci. 1998;850:129-38.

Индекс‎: PubMed 9668535

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9668535

Optimizing the dose of hydroxyurea therapy for patients with β-thalassemia intermedia (Hb E-β-thalassemia): a single center study from eastern India.

Bohara VV, Ray S, Chakrabarti P, Ray SS, Nath UK, Chaudhuri U.

Извор‎: Hemoglobin. 2014;38(1):44-8.

Индекс‎: PubMed 24144212

DOI‎: 10.3109/03630269.2013.845844

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24144212

A randomized phase I/II trial of HQK-1001, an oral fetal globin gene inducer, in β-thalassaemia intermedia and HbE/β-thalassaemia.

Fucharoen S, Inati A, Siritanaratku N, Thein SL, Wargin WC, Koussa S, Taher A, Chaneim N, Boosalis M, Berenson R, Perrine SP.

Извор‎: Br J Haematol 2013;161(4):587-93.

Индекс‎: PubMed 23530969

DOI‎: 10.1111/bjh.12304

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23530969

Butyric acid: what is the future for this old substance?

Sossai P.

Извор‎: Swiss Med Wkly 2012;142:w13596.

Индекс‎: PubMed 22674349

DOI‎: 10.4414/smw.2012.13596

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22674349

The emerging role of fetal hemoglobin induction in non-transfusion-dependent thalassemia.

Thein SL.

Извор‎: Blood Rev 2012;26 Suppl 1:S35-9.

Индекс‎: PubMed 22631042

DOI‎: 10.1016/S0268-960X(12)70011-5

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22631042

Darbepoetin alfa for the treatment of anaemia in alpha- or beta- thalassaemia intermedia syndromes.

Singer ST, Vichinsky EP, Sweeters N, Rachmilewitz E.

Извор‎: Br J Haematol 2011;154(2):281-4.

Индекс‎: PubMed 21496003

DOI‎: 10.1111/j.1365-2141.2011.08617.x

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21496003

Effect of hydroxyurea on the transfusion requirements in patients with severe HbE-beta-thalassaemia: a genotypic and phenotypic study.

Italia KY, Jijina FF, Merchant R, Panjwani S, Nadkarni AH, Sawant PM, Nair SB, Ghosh K, Colah RB.

Извор‎: J Clin Pathol 2010;63(2):147-50.

Индекс‎: PubMed 20154037

DOI‎: 10.1136/jcp.2009.070391

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20154037

Effect of combination therapy of hydroxyurea with l-carnitine and magnesium chloride on hematologic parameters and cardiac function of patients with beta-thalassemia intermedia.

Karimi M, Mohammadi F, Behmanesh F, Samani SM, Borzouee M, Amoozgar H, Haghpanah S.

Извор‎: Eur J Haematol 2010;84(1):52-8.

Индекс‎: PubMed 19799627

DOI‎: 10.1111/j.1600-0609.2009.01356.x

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19799627

Echocardiographic finding in beta-thalassemia intermedia and major: absence of pulmonary hypertension following hydroxyurea treatment in beta-thalassemia intermedia.

Karimi M, Borzouee M, Mehrabani A, Cohan N.

Извор‎: Eur J Haematol 2009;82(3):213-8.

Индекс‎: PubMed 19077048

DOI‎: 10.1111/j.1600-0609.2008.01192.x

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19077048

Fetal hemoglobin inducers from the natural world: a novel approach for identification of drugs for the treatment of {beta}-thalassemia and sickle-cell anemia.

Bianchi N, Zuccato C, Lampronti I, Borgatti M, Gambari R.

Извор‎: Evid Based Complement Alternat Med 2009;6(2):141-51.

Индекс‎: PubMed 18955291

DOI‎: 10.1093/ecam/nem139

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18955291

Fetal globin stimulant therapies in the beta-hemoglobinopathies: principles and current potential.

Perrine SP.

Извор‎: Pediatr Ann 2008;37(5):339-46.

Индекс‎: PubMed 18543545

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18543545

Single and combination drug therapy for fetal hemoglobin augmentation in hemoglobin E-beta 0-thalassemia: Considerations for treatment.

Singer ST, Kuypers FA, Olivieri NF, Weatherall DJ, Mignacca R, Coates TD, Davies S, Sweeters N, Vichinsky EP.

Извор‎: Ann N Y Acad Sci 2005;1054:250-6.

Индекс‎: PubMed 16339672

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16339672

Hydroxyurea in thalassemia intermedia--a promising therapy.

Dixit A, Chatterjee TC, Mishra P, Choudhry DR, Mahapatra M, Tyagi S, Kabra M, Saxena R, Choudhry VP.

Извор‎: Ann Hematol 2005;84(7):441-6.

Индекс‎: PubMed 15838670

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15838670

Efficacy of erythropoietin on dialysis in patients with beta thalassemia minor.

Di Iorio B, De Nicola L, Bellizzi V, Minutolo R, Zamboli P, Rubino R, Fuiano G, Conte G.

Извор‎: Blood Purif 2004;22(5):453-60.

Индекс‎: PubMed 15359104

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15359104

Treatment of beta-thalassemia patients with recombinant human erythropoietin: effect on transfusion requirements and soluble adhesion molecules.

Chaidos A, Makis A, Hatzimichael E, Tsiara S, Gouva M, Tzouvara E, Bourantas KL.

Извор‎: Acta Haematol 2004;111(4):189-95.

Индекс‎: PubMed 15153710

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15153710


Део с медицинским информацијама на сајту jw.org намењен је првенствено лекарима специјалистима и другим здравственим радницима. Он не садржи медицинске савете нити препоруке за одређено лечење и није замена за консултовање са стручним здравственим радником. Медицинску литературу која се овде наводи нису издали Јеховини сведоци, али у њој се говори о стратегијама бескрвног лечења које се могу узети у обзир. Сваки медицински радник је одговоран да буде у току с новим информацијама, размотри више начина за пружање медицинске неге и да помогне пацијентима да донесу одлуку која је у складу с њиховим медицинским стањем, жељама, мерилима и веровањима. Нису све овде наведене стратегије примењиве и прихватљиве за све пацијенте.

За пацијенте: Увек се консултујте с вашим лекаром или другим квалификованим здравственим радником у вези с вашим медицинским стањем и лечењем. Ако сматрате да имате здравствених проблема, обратите се лекару.

Коришћење овог веб-сајта прописано је правилима коришћења.