Настройка параметров

Search

Выберите язык

Перейти к дополнительному меню

Перейти к основным материалам

Свидетели Иеговы

русский

Бета-талассемия (дети)

Бета-талассемия большая — фармакологическая индукция синтеза фетального гемоглобина

Hydroxyurea can reduce or eliminate transfusion requirements in children with major and intermediate thalassemia.

Hashemi A, Abrishamkar M, Jenabzade AR, Eslami Z.

Источник‎: Iran J Blood Cancer 2009;1(4):147-50.

Статья индексирована‎: IMEMR 107228

http://www.ijbc.ir/browse.php?a_id=4&sid=1&slc_lang=en

Termination of transfusion dependence in beta-thalassemia: two-year experience with recombinant human erythropoietin.

Nişli G, Kavakli K, Aydinok Y, Oztop S, Cetingül N.

Источник‎: Pediatr Hematol Oncol 1997;14(3):285-7.

Статья индексирована‎: PubMed 9185215

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9185215

Gγ-Xmn I polymorphism: a significant determinant of β-thalassemia treatment without blood transfusion.

Ansari SH, Shamsi TS, Munzir S, Khan MT, Erum S, Perveen K, Farzana T, Ashraf M, Mehboob T, Moinuddin M.

Источник‎: J Pediatr Hematol Oncol 2013;35(4):e153-6.

Статья индексирована‎: PubMed 23389500

DOI‎: 10.1097/MPH.0b013e31827e8662

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23389500

Genotype-phenotype relationship of patients with β-thalassemia taking hydroxyurea: a 13-year experience in Iran.

Karimi M, Haghpanah S, Farhadi A, Yavarian M.

Источник‎: Int J Hematol 2012;95(1):51-6.

Статья индексирована‎: PubMed 22180324

DOI‎: 10.1007/s12185-011-0985-6

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22180324

Efficacy of hydroxyurea in providing transfusion independence in β-thalassemia.

Ansari SH, Shamsi TS, Ashraf M, Perveen K, Farzana T, Bohray M, Erum S, Mehboob T.

Источник‎: J Pediatr Hematol Oncol 2011;33(5):339-43.

Статья индексирована‎: PubMed 21602718

DOI‎: 10.1097/MPH.0b013e31821b0770

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21602718

Fetal globin gene inducers: novel agents and new potential.

Perrine SP, Castaneda SA, Chui DH, Faller DV, Berenson RJ, Siritanaratku N, Fucharoen S.

Источник‎: Ann N Y Acad Sci 2010;1202:158-64.

Статья индексирована‎: PubMed 20712788

DOI‎: 10.1111/j.1749-6632.2010.05593.x

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20712788

Hydroxyurea therapy in 49 patients with major beta-thalassemia.

Zamani F, Shakeri R, Eslami SM, Razavi SM, Basi A.

Источник‎: Arch Iran Med 2009;12(3):295-7.

Статья индексирована‎: PubMed 19400608

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19400608

Fetal globin stimulant therapies in the beta-hemoglobinopathies: principles and current potential.

Perrine SP.

Источник‎: Pediatr Ann 2008;37(5):339-46.

Статья индексирована‎: PubMed 18543545

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18543545

Efficacy of hydroxyurea (HU) in reduction of pack red cell (PRC) transfusion requirement among children having beta-thalassemia major: Karachi HU trial (KHUT).

Ansari SH, Shamsi TS, Siddiqui FJ, Irfan M, Perveen K, Farzana T, Panjwani VK, Yousuf A, Mehboob T.

Источник‎: J Pediatr Hematol Oncol 2007;29(11):743-6.

Статья индексирована‎: PubMed 17984691

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17984691

Decreased transfusion needs associated with hydroxyurea therapy in Algerian patients with thalassemia major or intermedia.

Bradai M, Pissard S, Abad MT, Dechartres A, Ribeil JA, Landais P, de Montalembert M.

Источник‎: Transfusion 2007;47(10):1830-6.

Статья индексирована‎: PubMed 17880608

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17880608

Response to hydroxyurea treatment in Iranian transfusion-dependent beta-thalassemia patients.

Yavarian M, Karimi M, Bakker E, Harteveld CL, Giordano PC.

Источник‎: Haematologica 2004;89(10):1172-8.

Статья индексирована‎: PubMed 15477200

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15477200

Hydroxyurea can eliminate transfusion requirements in children with severe beta-thalassemia.

Bradai M, Abad MT, Pissard S, Lamraoui F, Skopinski L, de Montalembert M.

Источник‎: Blood 2003;102(4):1529-30.

Статья индексирована‎: PubMed 12702505

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12702505

Use of hydroxyurea and recombinant erythropoietin in management of homozygous ߺ thalassemia.

Kohli-Kumar M, Marandi H, Keller MA, Guertin K, Hvizdala E.

Источник‎: J Pediatr Hematol Oncol 2002;24(9):777-8.

Статья индексирована‎: PubMed 12468925

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12468925


Медицинский раздел сайта jw.org создан в качестве информационного ресурса для врачей и других специалистов в области здравоохранения. Он не содержит ни медицинских советов, ни рекомендаций по лечению и не является заменой квалифицированного медицинского обслуживания. Приведенные медицинские публикации изданы не Свидетелями Иеговы, но в них говорится об альтернативах переливанию крови. Каждый квалифицированный медицинский работник ответствен за то, чтобы быть в курсе последней информации, обсуждать варианты лечения и предоставлять пациентам возможность принимать решения в соответствии с их состоянием, желаниями, ценностями и религиозными взглядами. Не все перечисленные методы лечения подходят для каждого пациента.

Для пациентов. Всегда обращайтесь к врачу или другому квалифицированному медицинскому работнику по вопросам, связанным с вашим состоянием здоровья или методами лечения. Если вы заболели, проконсультируйтесь с врачом.

Использование данного сайта определяется «Условиями использования».