Toegankelijkheidsinstelling

Search

Taal selecteren

Doorgaan naar secundair menu

Doorgaan naar inhoud

Jehovah’s Getuigen

Nederlands

Bèta-thalassemie (pediatrie)

Bèta-thalassemie major: farmacologische inductie van foetale hemoglobinesynthese

Hydroxyurea can reduce or eliminate transfusion requirements in children with major and intermediate thalassemia.

Hashemi A, Abrishamkar M, Jenabzade AR, Eslami Z.

Bron‎: Iran J Blood Cancer 2009;1(4):147-50.

Geïndexeerd‎: IMEMR 107228

http://www.ijbc.ir/browse.php?a_id=4&sid=1&slc_lang=en

Termination of transfusion dependence in beta-thalassemia: two-year experience with recombinant human erythropoietin.

Nişli G, Kavakli K, Aydinok Y, Oztop S, Cetingül N.

Bron‎: Pediatr Hematol Oncol 1997;14(3):285-7.

Geïndexeerd‎: PubMed 9185215

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9185215

Gγ-Xmn I polymorphism: a significant determinant of β-thalassemia treatment without blood transfusion.

Ansari SH, Shamsi TS, Munzir S, Khan MT, Erum S, Perveen K, Farzana T, Ashraf M, Mehboob T, Moinuddin M.

Bron‎: J Pediatr Hematol Oncol 2013;35(4):e153-6.

Geïndexeerd‎: PubMed 23389500

DOI‎: 10.1097/MPH.0b013e31827e8662

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23389500

Genotype-phenotype relationship of patients with β-thalassemia taking hydroxyurea: a 13-year experience in Iran.

Karimi M, Haghpanah S, Farhadi A, Yavarian M.

Bron‎: Int J Hematol 2012;95(1):51-6.

Geïndexeerd‎: PubMed 22180324

DOI‎: 10.1007/s12185-011-0985-6

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22180324

Efficacy of hydroxyurea in providing transfusion independence in β-thalassemia.

Ansari SH, Shamsi TS, Ashraf M, Perveen K, Farzana T, Bohray M, Erum S, Mehboob T.

Bron‎: J Pediatr Hematol Oncol 2011;33(5):339-43.

Geïndexeerd‎: PubMed 21602718

DOI‎: 10.1097/MPH.0b013e31821b0770

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21602718

Fetal globin gene inducers: novel agents and new potential.

Perrine SP, Castaneda SA, Chui DH, Faller DV, Berenson RJ, Siritanaratku N, Fucharoen S.

Bron‎: Ann N Y Acad Sci 2010;1202:158-64.

Geïndexeerd‎: PubMed 20712788

DOI‎: 10.1111/j.1749-6632.2010.05593.x

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20712788

Hydroxyurea therapy in 49 patients with major beta-thalassemia.

Zamani F, Shakeri R, Eslami SM, Razavi SM, Basi A.

Bron‎: Arch Iran Med 2009;12(3):295-7.

Geïndexeerd‎: PubMed 19400608

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19400608

Efficacy of hydroxyurea (HU) in reduction of pack red cell (PRC) transfusion requirement among children having beta-thalassemia major: Karachi HU trial (KHUT).

Ansari SH, Shamsi TS, Siddiqui FJ, Irfan M, Perveen K, Farzana T, Panjwani VK, Yousuf A, Mehboob T.

Bron‎: J Pediatr Hematol Oncol 2007;29(11):743-6.

Geïndexeerd‎: PubMed 17984691

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17984691

Decreased transfusion needs associated with hydroxyurea therapy in Algerian patients with thalassemia major or intermedia.

Bradai M, Pissard S, Abad MT, Dechartres A, Ribeil JA, Landais P, de Montalembert M.

Bron‎: Transfusion 2007;47(10):1830-6.

Geïndexeerd‎: PubMed 17880608

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17880608

Response to hydroxyurea treatment in Iranian transfusion-dependent beta-thalassemia patients.

Yavarian M, Karimi M, Bakker E, Harteveld CL, Giordano PC.

Bron‎: Haematologica 2004;89(10):1172-8.

Geïndexeerd‎: PubMed 15477200

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15477200

Hydroxyurea can eliminate transfusion requirements in children with severe beta-thalassemia.

Bradai M, Abad MT, Pissard S, Lamraoui F, Skopinski L, de Montalembert M.

Bron‎: Blood 2003;102(4):1529-30.

Geïndexeerd‎: PubMed 12702505

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12702505

Use of hydroxyurea and recombinant erythropoietin in management of homozygous ߺ thalassemia.

Kohli-Kumar M, Marandi H, Keller MA, Guertin K, Hvizdala E.

Bron‎: J Pediatr Hematol Oncol 2002;24(9):777-8.

Geïndexeerd‎: PubMed 12468925

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12468925


De medische sectie van jw.org is bedoeld als informatiebron, in de eerste plaats voor artsen en andere professionals in de gezondheidszorg. Er wordt geen medisch advies gegeven of een behandelmethode aanbevolen en het is geen vervanging van een gekwalificeerde zorgverlener. De geciteerde medische literatuur is niet gepubliceerd door Jehovah’s Getuigen maar geeft een synopsis van de alternatieven voor transfusie die overwogen kunnen worden. Elke gekwalificeerde zorgverlener is er zelf verantwoordelijk voor op de hoogte te blijven van de meest recente informatie, de behandelopties te bespreken en patiënten te helpen om keuzes te maken die passen bij hun medische conditie en overeenstemmen met hun wensen, normen en waarden en geloofsovertuiging. Niet alle genoemde strategieën zijn geschikt of acceptabel voor alle patiënten.

Patiënten: Raadpleeg in verband met aandoeningen of behandelingen altijd uw huisarts of een andere gekwalificeerde medische professional. Ga naar een dokter als u vermoedt dat u ziek bent.

Door deze website te gebruiken stemt u in met de algemene voorwaarden.