Rodyti straipsnį

Rodyti antro lygio meniu

Jehovos liudytojai

lietuvių

Beta talasemija (suaugusieji)

Vidutinė ir lengva beta talasemija – vaisiaus hemoglobino sintezės farmakologinė indukcija

The role of recombinant human erythropoietin in the treatment of thalassemia.

Rachmilewitz EA, Aker M.

Šaltinis‎: Ann N Y Acad Sci. 1998;850:129-38.

Kodas‎: PubMed 9668535

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9668535

Optimizing the dose of hydroxyurea therapy for patients with β-thalassemia intermedia (Hb E-β-thalassemia): a single center study from eastern India.

Bohara VV, Ray S, Chakrabarti P, Ray SS, Nath UK, Chaudhuri U.

Šaltinis‎: Hemoglobin. 2014;38(1):44-8.

Kodas‎: PubMed 24144212

DOI‎: 10.3109/03630269.2013.845844

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24144212

A randomized phase I/II trial of HQK-1001, an oral fetal globin gene inducer, in β-thalassaemia intermedia and HbE/β-thalassaemia.

Fucharoen S, Inati A, Siritanaratku N, Thein SL, Wargin WC, Koussa S, Taher A, Chaneim N, Boosalis M, Berenson R, Perrine SP.

Šaltinis‎: Br J Haematol 2013;161(4):587-93.

Kodas‎: PubMed 23530969

DOI‎: 10.1111/bjh.12304

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23530969

Butyric acid: what is the future for this old substance?

Sossai P.

Šaltinis‎: Swiss Med Wkly 2012;142:w13596.

Kodas‎: PubMed 22674349

DOI‎: 10.4414/smw.2012.13596

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22674349

The emerging role of fetal hemoglobin induction in non-transfusion-dependent thalassemia.

Thein SL.

Šaltinis‎: Blood Rev 2012;26 Suppl 1:S35-9.

Kodas‎: PubMed 22631042

DOI‎: 10.1016/S0268-960X(12)70011-5

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22631042

Darbepoetin alfa for the treatment of anaemia in alpha- or beta- thalassaemia intermedia syndromes.

Singer ST, Vichinsky EP, Sweeters N, Rachmilewitz E.

Šaltinis‎: Br J Haematol 2011;154(2):281-4.

Kodas‎: PubMed 21496003

DOI‎: 10.1111/j.1365-2141.2011.08617.x

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21496003

Effect of hydroxyurea on the transfusion requirements in patients with severe HbE-beta-thalassaemia: a genotypic and phenotypic study.

Italia KY, Jijina FF, Merchant R, Panjwani S, Nadkarni AH, Sawant PM, Nair SB, Ghosh K, Colah RB.

Šaltinis‎: J Clin Pathol 2010;63(2):147-50.

Kodas‎: PubMed 20154037

DOI‎: 10.1136/jcp.2009.070391

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20154037

Effect of combination therapy of hydroxyurea with l-carnitine and magnesium chloride on hematologic parameters and cardiac function of patients with beta-thalassemia intermedia.

Karimi M, Mohammadi F, Behmanesh F, Samani SM, Borzouee M, Amoozgar H, Haghpanah S.

Šaltinis‎: Eur J Haematol 2010;84(1):52-8.

Kodas‎: PubMed 19799627

DOI‎: 10.1111/j.1600-0609.2009.01356.x

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19799627

Echocardiographic finding in beta-thalassemia intermedia and major: absence of pulmonary hypertension following hydroxyurea treatment in beta-thalassemia intermedia.

Karimi M, Borzouee M, Mehrabani A, Cohan N.

Šaltinis‎: Eur J Haematol 2009;82(3):213-8.

Kodas‎: PubMed 19077048

DOI‎: 10.1111/j.1600-0609.2008.01192.x

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19077048

Fetal hemoglobin inducers from the natural world: a novel approach for identification of drugs for the treatment of {beta}-thalassemia and sickle-cell anemia.

Bianchi N, Zuccato C, Lampronti I, Borgatti M, Gambari R.

Šaltinis‎: Evid Based Complement Alternat Med 2009;6(2):141-51.

Kodas‎: PubMed 18955291

DOI‎: 10.1093/ecam/nem139

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18955291

Single and combination drug therapy for fetal hemoglobin augmentation in hemoglobin E-beta 0-thalassemia: Considerations for treatment.

Singer ST, Kuypers FA, Olivieri NF, Weatherall DJ, Mignacca R, Coates TD, Davies S, Sweeters N, Vichinsky EP.

Šaltinis‎: Ann N Y Acad Sci 2005;1054:250-6.

Kodas‎: PubMed 16339672

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16339672

Hydroxyurea in thalassemia intermedia--a promising therapy.

Dixit A, Chatterjee TC, Mishra P, Choudhry DR, Mahapatra M, Tyagi S, Kabra M, Saxena R, Choudhry VP.

Šaltinis‎: Ann Hematol 2005;84(7):441-6.

Kodas‎: PubMed 15838670

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15838670

Efficacy of erythropoietin on dialysis in patients with beta thalassemia minor.

Di Iorio B, De Nicola L, Bellizzi V, Minutolo R, Zamboli P, Rubino R, Fuiano G, Conte G.

Šaltinis‎: Blood Purif 2004;22(5):453-60.

Kodas‎: PubMed 15359104

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15359104

Treatment of beta-thalassemia patients with recombinant human erythropoietin: effect on transfusion requirements and soluble adhesion molecules.

Chaidos A, Makis A, Hatzimichael E, Tsiara S, Gouva M, Tzouvara E, Bourantas KL.

Šaltinis‎: Acta Haematol 2004;111(4):189-95.

Kodas‎: PubMed 15153710

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15153710


Svetainės jw.org medicinos skiltis yra informacijos šaltinis, skirtas visų pirma gydytojams ir kitiems sveikatos priežiūros specialistams. Šioje skiltyje neteikiamos medicininės konsultacijos ar gydymo rekomendacijos ir ji neatstoja tinkamai kvalifikuoto sveikatos paslaugų teikėjo. Nurodyta klinikinė literatūra nėra išleista Jehovos liudytojų. Joje nušviečiamos kraujo perpylimo alternatyvos, kurios gali būti apsvarstytos. Kiekvienam kvalifikuotam sveikatos priežiūros paslaugų teikėjui tenka atsakomybė būti susipažinusiam su nauja informacija, aptarti su pacientu gydymo variantus ir padėti pacientui apsispręsti atsižvelgiant į jo medicininę būklę, pageidavimus, vertybes ir įsitikinimus. Kai kurios išvardytos strategijos kai kuriems pacientams gali būti netinkamos arba nepriimtinos.

Pacientams: dėl medicininių būklių arba gydymo visada kreipkitės konsultacijos į gydytoją arba kitą kvalifikuotą sveikatos priežiūros specialistą. Jeigu įtariate, kad sergate, apsilankykite pas gydytoją.

Šios svetainės naudojimą reglamentuoja jos naudojimo sąlygos.