Rodyti straipsnį

Rodyti antro lygio meniu

Jehovos liudytojai

lietuvių

Beta talasemija (suaugusieji)

Sunki beta talasemija – vaisiaus hemoglobino sintezės farmakologinė indukcija

Hydroxyurea can reduce or eliminate transfusion requirements in children with major and intermediate thalassemia.

Hashemi A, Abrishamkar M, Jenabzade AR, Eslami Z.

Šaltinis‎: Iran J Blood Cancer 2009;1(4):147-50.

Kodas‎: IMEMR 107228

http://www.ijbc.ir/browse.php?a_id=4&sid=1&slc_lang=en

Preliminary results with administration of recombinant human erythropoietin in sickle cell/beta-thalassemia patients during pregnancy.

Bourantas K, Makrydimas G, Georgiou J, Tsiara S, Lolis D.

Šaltinis‎: Eur J Haematol 1996;56(5):326-8.

Kodas‎: PubMed 8641410

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8641410

Hydroxyurea increases hemoglobin F levels and improves the effectiveness of erythropoiesis in beta-thalassemia/hemoglobin E disease.

Fucharoen S, Siritanaratkul N, Winichagoon P, Chowthaworn J, Siriboon W, Muangsup W, Chaicharoen S, Poolsup N, Chindavijak B, Pootrakul P, Piankijagum A, Schechter AN, Rodgers GP.

Šaltinis‎: Blood 1996;87(3):887-92.

Kodas‎: PubMed 8562958

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8562958

Hydroxyurea as a first-line treatment of extramedullary hematopoiesis in patients with beta thalassemia: Four case reports.

Karimi M, Cohan N, Pishdad P.

Šaltinis‎: Hematology. 2015;20(1):53-7.

Kodas‎: PubMed 24717020

DOI‎: 10.1179/1607845414Y.0000000168

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24717020

Hydroxyurea treatment in β-thalassemia patients: to respond or not to respond?

Banan M.

Šaltinis‎: Ann Hematol 2013;92(3):289-99.

Kodas‎: PubMed 23318979

DOI‎: 10.1007/s00277-012-1671-3

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23318979

Clinical experience with fetal hemoglobin induction therapy in patients with β-thalassemia.

Musallam KM, Taher AT, Cappellini MD, Sankaran VG.

Šaltinis‎: Blood 2013;121(12):2199-212.

Kodas‎: PubMed 23315167

DOI‎: 10.1182/blood-2012-10-408021

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23315167

Genotype-phenotype relationship of patients with β-thalassemia taking hydroxyurea: a 13-year experience in Iran.

Karimi M, Haghpanah S, Farhadi A, Yavarian M.

Šaltinis‎: Int J Hematol 2012;95(1):51-6.

Kodas‎: PubMed 22180324

DOI‎: 10.1007/s12185-011-0985-6

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22180324

Efficacy of hydroxyurea in providing transfusion independence in β-thalassemia.

Ansari SH, Shamsi TS, Ashraf M, Perveen K, Farzana T, Bohray M, Erum S, Mehboob T.

Šaltinis‎: J Pediatr Hematol Oncol 2011;33(5):339-43.

Kodas‎: PubMed 21602718

DOI‎: 10.1097/MPH.0b013e31821b0770

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21602718

Fetal globin gene inducers: novel agents and new potential.

Perrine SP, Castaneda SA, Chui DH, Faller DV, Berenson RJ, Siritanaratku N, Fucharoen S.

Šaltinis‎: Ann N Y Acad Sci 2010;1202:158-64.

Kodas‎: PubMed 20712788

DOI‎: 10.1111/j.1749-6632.2010.05593.x

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20712788

Hydroxyurea therapy in 49 patients with major beta-thalassemia.

Zamani F, Shakeri R, Eslami SM, Razavi SM, Basi A.

Šaltinis‎: Arch Iran Med 2009;12(3):295-7.

Kodas‎: PubMed 19400608

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19400608

Decreased transfusion needs associated with hydroxyurea therapy in Algerian patients with thalassemia major or intermedia.

Bradai M, Pissard S, Abad MT, Dechartres A, Ribeil JA, Landais P, de Montalembert M.

Šaltinis‎: Transfusion 2007;47(10):1830-6.

Kodas‎: PubMed 17880608

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17880608

Fetal globin induction--can it cure beta thalassemia?

Perrine SP.

Šaltinis‎: Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2005:38-44.

Kodas‎: PubMed 16304357

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16304357

Response to hydroxyurea treatment in Iranian transfusion-dependent beta-thalassemia patients.

Yavarian M, Karimi M, Bakker E, Harteveld CL, Giordano PC.

Šaltinis‎: Haematologica 2004;89(10):1172-8.

Kodas‎: PubMed 15477200

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15477200

Treatment of beta-thalassemia patients with recombinant human erythropoietin: effect on transfusion requirements and soluble adhesion molecules.

Chaidos A, Makis A, Hatzimichael E, Tsiara S, Gouva M, Tzouvara E, Bourantas KL.

Šaltinis‎: Acta Haematol 2004;111(4):189-95.

Kodas‎: PubMed 15153710

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15153710


Svetainės jw.org medicinos skiltis yra informacijos šaltinis, skirtas visų pirma gydytojams ir kitiems sveikatos priežiūros specialistams. Šioje skiltyje neteikiamos medicininės konsultacijos ar gydymo rekomendacijos ir ji neatstoja tinkamai kvalifikuoto sveikatos paslaugų teikėjo. Nurodyta klinikinė literatūra nėra išleista Jehovos liudytojų. Joje nušviečiamos kraujo perpylimo alternatyvos, kurios gali būti apsvarstytos. Kiekvienam kvalifikuotam sveikatos priežiūros paslaugų teikėjui tenka atsakomybė būti susipažinusiam su nauja informacija, aptarti su pacientu gydymo variantus ir padėti pacientui apsispręsti atsižvelgiant į jo medicininę būklę, pageidavimus, vertybes ir įsitikinimus. Kai kurios išvardytos strategijos kai kuriems pacientams gali būti netinkamos arba nepriimtinos.

Pacientams: dėl medicininių būklių arba gydymo visada kreipkitės konsultacijos į gydytoją arba kitą kvalifikuotą sveikatos priežiūros specialistą. Jeigu įtariate, kad sergate, apsilankykite pas gydytoją.

Šios svetainės naudojimą reglamentuoja jos naudojimo sąlygos.