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Testimoni di Geova

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Beta-talassemia (Età adulta)

Beta-talassemia intermedia e minor: adattamento all’anemia

Adaptation to anemia in hemoglobin E-ß thalassemia.

Allen A, Fisher C, Premawardhena A, Peto T, Allen S, Arambepola M, Thayalsutha V, Olivieri N, Weatherall D.

Fonte‎: Blood 2010;116(24):5368-70.

Indicizzato‎: PubMed 20833979

DOI‎: 10.1182/blood-2010-06-289488

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20833979

Studies in haemoglobin E beta-thalassaemia.

Olivieri NF, Muraca GM, O'Donnell A, Premawardhena A, Fisher C, Weatherall DJ.

Fonte‎: Br J Haematol 2008;141(3):388-97.

Indicizzato‎: PubMed 18410572

DOI‎: 10.1111/j.1365-2141.2008.07126.x

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18410572

Haemoglobin E beta thalassaemia in Sri Lanka.

Premawardhena A, Fisher CA, Olivieri NF, de Silva S, Arambepola M, Perera W, O'Donnell A, Peto TE, Viprakasit V, Merson L, Muraca G, Weatherall DJ.

Fonte‎: Lancet 2005;366(9495):1467-70.

Indicizzato‎: PubMed 16243092

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16243092


La sezione medica del sito jw.org contiene informazioni rivolte principalmente a medici e ad altri professionisti della salute. Non offre né consigli di natura medica né raccomandazioni relative a trattamenti da seguire, e non sostituisce in alcun modo l’assistenza del medico. La letteratura medica citata non è stata pubblicata dai Testimoni di Geova ma indica alcune possibili strategie alternative alle emotrasfusioni. È responsabilità di ogni medico mantenersi aggiornato, discutere le opzioni di cura e assistere il paziente nel rispetto dei suoi valori, volontà, convinzioni e condizioni mediche. Non tutte le strategie elencate sono adatte a ogni paziente e non necessariamente tutti i pazienti le accettano.

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