Մատչելիության կարգավորում

Ընտրել լեզուն

Անցնել երկրորդական մենյուին

Անցնել բովանդակությանը

Եհովայի վկաներ

Հայերեն

Բետա թալասեմիա (չափահասների մոտ)

Բետա թալասեմիա. սուր—Սաղմնային (fetal) հեմոգլոբինի սինթեզի խթանում դեղամիջոցներով

Hydroxyurea can reduce or eliminate transfusion requirements in children with major and intermediate thalassemia.

Hashemi A, Abrishamkar M, Jenabzade AR, Eslami Z.

Աղբյուր‎: Iran J Blood Cancer 2009;1(4):147-50.

Ինդեքսավորված‎: IMEMR 107228

http://www.ijbc.ir/browse.php?a_id=4&sid=1&slc_lang=en

Preliminary results with administration of recombinant human erythropoietin in sickle cell/beta-thalassemia patients during pregnancy.

Bourantas K, Makrydimas G, Georgiou J, Tsiara S, Lolis D.

Աղբյուր‎: Eur J Haematol 1996;56(5):326-8.

Ինդեքսավորված‎: PubMed 8641410

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8641410

Hydroxyurea increases hemoglobin F levels and improves the effectiveness of erythropoiesis in beta-thalassemia/hemoglobin E disease.

Fucharoen S, Siritanaratkul N, Winichagoon P, Chowthaworn J, Siriboon W, Muangsup W, Chaicharoen S, Poolsup N, Chindavijak B, Pootrakul P, Piankijagum A, Schechter AN, Rodgers GP.

Աղբյուր‎: Blood 1996;87(3):887-92.

Ինդեքսավորված‎: PubMed 8562958

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8562958

Hydroxyurea as a first-line treatment of extramedullary hematopoiesis in patients with beta thalassemia: Four case reports.

Karimi M, Cohan N, Pishdad P.

Աղբյուր‎: Hematology. 2015;20(1):53-7.

Ինդեքսավորված‎: PubMed 24717020

DOI‎: 10.1179/1607845414Y.0000000168

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24717020

Report on Patients with Non Transfusion-Dependent β-Thalassemia Major Being Treated with Hydroxyurea Attending the Thalassemia Research Center, Sari, Mazandaran Province, Islamic Republic of Iran in 2013.

Kosaryan M1, Karami H, Zafari M, Yaghobi N.

Աղբյուր‎: Hemoglobin. 2014;38(2):115-8.

Ինդեքսավորված‎: PubMed 24471558

DOI‎: 10.3109/03630269.2013.869229

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24471558

Hydroxyurea treatment in β-thalassemia patients: to respond or not to respond?

Banan M.

Աղբյուր‎: Ann Hematol 2013;92(3):289-99.

Ինդեքսավորված‎: PubMed 23318979

DOI‎: 10.1007/s00277-012-1671-3

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23318979

Clinical experience with fetal hemoglobin induction therapy in patients with β-thalassemia.

Musallam KM, Taher AT, Cappellini MD, Sankaran VG.

Աղբյուր‎: Blood 2013;121(12):2199-212.

Ինդեքսավորված‎: PubMed 23315167

DOI‎: 10.1182/blood-2012-10-408021

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23315167

Genotype-phenotype relationship of patients with β-thalassemia taking hydroxyurea: a 13-year experience in Iran.

Karimi M, Haghpanah S, Farhadi A, Yavarian M.

Աղբյուր‎: Int J Hematol 2012;95(1):51-6.

Ինդեքսավորված‎: PubMed 22180324

DOI‎: 10.1007/s12185-011-0985-6

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22180324

Efficacy of hydroxyurea in providing transfusion independence in β-thalassemia.

Ansari SH, Shamsi TS, Ashraf M, Perveen K, Farzana T, Bohray M, Erum S, Mehboob T.

Աղբյուր‎: J Pediatr Hematol Oncol 2011;33(5):339-43.

Ինդեքսավորված‎: PubMed 21602718

DOI‎: 10.1097/MPH.0b013e31821b0770

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21602718

Fetal globin gene inducers: novel agents and new potential.

Perrine SP, Castaneda SA, Chui DH, Faller DV, Berenson RJ, Siritanaratku N, Fucharoen S.

Աղբյուր‎: Ann N Y Acad Sci 2010;1202:158-64.

Ինդեքսավորված‎: PubMed 20712788

DOI‎: 10.1111/j.1749-6632.2010.05593.x

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20712788

Hydroxyurea therapy in 49 patients with major beta-thalassemia.

Zamani F, Shakeri R, Eslami SM, Razavi SM, Basi A.

Աղբյուր‎: Arch Iran Med 2009;12(3):295-7.

Ինդեքսավորված‎: PubMed 19400608

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19400608

Decreased transfusion needs associated with hydroxyurea therapy in Algerian patients with thalassemia major or intermedia.

Bradai M, Pissard S, Abad MT, Dechartres A, Ribeil JA, Landais P, de Montalembert M.

Աղբյուր‎: Transfusion 2007;47(10):1830-6.

Ինդեքսավորված‎: PubMed 17880608

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17880608

Fetal globin induction--can it cure beta thalassemia?

Perrine SP.

Աղբյուր‎: Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2005:38-44.

Ինդեքսավորված‎: PubMed 16304357

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16304357

Response to hydroxyurea treatment in Iranian transfusion-dependent beta-thalassemia patients.

Yavarian M, Karimi M, Bakker E, Harteveld CL, Giordano PC.

Աղբյուր‎: Haematologica 2004;89(10):1172-8.

Ինդեքսավորված‎: PubMed 15477200

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15477200

Treatment of beta-thalassemia patients with recombinant human erythropoietin: effect on transfusion requirements and soluble adhesion molecules.

Chaidos A, Makis A, Hatzimichael E, Tsiara S, Gouva M, Tzouvara E, Bourantas KL.

Աղբյուր‎: Acta Haematol 2004;111(4):189-95.

Ինդեքսավորված‎: PubMed 15153710

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15153710


jw.org կայքի բժշկական բաժինը տեղեկություն է տրամադրում բժիշկներին և առողջապահության ոլորտի մասնագետներին։ Այս բաժինը չի առաջարկում բուժման որևէ մեթոդ կամ տալիս խորհուրդներ։ Այն նաև չի փոխարինում առողջապահության ոլորտի մասնագիտական որակավորում ունեցող բժշկին։ Թեև բերված բժշկական գրականությունը Եհովայի վկաները չեն հրատարակել, բայց դրանցում խոսվում է առանց արյան փոխներարկման ստրատեգիաների մասին, որոնք կարելի է հաշվի առնել։ Յուրաքանչյուր մասնագետի պատասխանատվություն է իրազեկ լինել բժշկության ոլորտում վերջին ձեռքբերումներին, պացիենտների հետ քննարկել բուժման մեթոդները և օգնել նրանց որոշում կայացնելու՝ հաշվի առնելով հիվանդի առողջական վիճակը, ցանկությունը, արժեքներն ու հավատալիքները։ Թվարկված ոչ բոլոր ստրատեգիաներն են ընդունելի և հասանելի բոլոր պացիենտների համար։

Պացիենտներ: Ձեր առողջական վիճակի կամ բուժման վերաբերյալ խորհուրդներ հարցրեք ձեզ բուժող բժշկից կամ համապատասխան որակավորում ունեցող այլ մասնագետից։ Դիմեք բժշկի, եթե կասկածում եք, որ որևէ հիվանդություն ունեք։

Օգտվելու կարգը սահմանված է կայքից օգտվելու պայմաններով։