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Bêta-thalassémie mineure et intermédiaire

Induction pharmacologique de la synthèse d'hémoglobine fœtale

Traitement par l’hydroxyurée (hydroxycarbamide)

Optimizing the dose of hydroxyurea therapy for patients with β-thalassemia intermedia (Hb E-β-thalassemia): a single center study from eastern India. (ouvre une nouvelle fenêtre)

Bohara VV, Ray S, Chakrabarti P, Ray SS, Nath UK, Chaudhuri U.

Source ‎: Hemoglobin 2014;38(1):44-8.

Référence ‎: PubMed 24144212

DOI ‎: 10.3109/03630269.2013.845844 (ouvre une nouvelle fenêtre)

Hydroxyurea in thalassemia intermedia--a promising therapy. (ouvre une nouvelle fenêtre)

Dixit A, Chatterjee TC, Mishra P, Choudhry DR, Mahapatra M, Tyagi S, Kabra M, Saxena R, Choudhry VP.

Source ‎: Ann Hematol 2005;84(7):441-6.

Référence ‎: PubMed 15838670

DOI ‎: 10.1007/s00277-005-1026-4 (ouvre une nouvelle fenêtre)

Effect of hydroxyurea on the transfusion requirements in patients with severe HbE-beta-thalassaemia: a genotypic and phenotypic study. (ouvre une nouvelle fenêtre)

Italia KY, Jijina FF, Merchant R, Panjwani S, Nadkarni AH, Sawant PM, Nair SB, Ghosh K, Colah RB.

Source ‎: J Clin Pathol 2010;63(2):147-50.

Référence ‎: PubMed 20154037

DOI ‎: 10.1136/jcp.2009.070391 (ouvre une nouvelle fenêtre)

Effect of combination therapy of hydroxyurea with l-carnitine and magnesium chloride on hematologic parameters and cardiac function of patients with beta-thalassemia intermedia. (ouvre une nouvelle fenêtre)

Karimi M, Mohammadi F, Behmanesh F, Samani SM, Borzouee M, Amoozgar H, Haghpanah S.

Source ‎: Eur J Haematol 2010;84(1):52-8.

Référence ‎: PubMed 19799627

DOI ‎: 10.1111/j.1600-0609.2009.01356.x (ouvre une nouvelle fenêtre)

Reduction of the clinical severity of sickle cell/beta-thalassemia with hydroxyurea: the experience of a single center in Greece. (ouvre une nouvelle fenêtre)

Loukopoulos D, Voskaridou E, Kalotychou V, Schina M, Loutradi A, Theodoropoulos I.

Source ‎: Blood Cells Mol Dis 2000;26(5):453-66.

Référence ‎: PubMed 11112383

DOI ‎: 10.1006/bcmd.2000.0328 (ouvre une nouvelle fenêtre)

Single and combination drug therapy for fetal hemoglobin augmentation in hemoglobin E-beta 0-thalassemia: Considerations for treatment. (ouvre une nouvelle fenêtre)

Singer ST, Kuypers FA, Olivieri NF, Weatherall DJ, Mignacca R, Coates TD, Davies S, Sweeters N, Vichinsky EP.

Source ‎: Ann N Y Acad Sci 2005;1054:250-6.

Référence ‎: PubMed 16339672

DOI ‎: 10.1196/annals.1345.031 (ouvre une nouvelle fenêtre)

Érythropoïétine recombinante (seule ou associée à d’autres agents)

Treatment of beta-thalassemia patients with recombinant human erythropoietin: effect on transfusion requirements and soluble adhesion molecules. (ouvre une nouvelle fenêtre)

Chaidos A, Makis A, Hatzimichael E, Tsiara S, Gouva M, Tzouvara E, Bourantas KL.

Source ‎: Acta Haematol 2004;111(4):189-95.

Référence ‎: PubMed 15153710

DOI ‎: 10.1159/000077551 (ouvre une nouvelle fenêtre)

Efficacy of erythropoietin on dialysis in patients with beta thalassemia minor. (ouvre une nouvelle fenêtre)

Di Iorio B, De Nicola L, Bellizzi V, Minutolo R, Zamboli P, Rubino R, Fuiano G, Conte G.

Source ‎: Blood Purif 2004;22(5):453-60.

Référence ‎: PubMed 15359104

DOI ‎: 10.1159/000080729 (ouvre une nouvelle fenêtre)

Darbepoetin alfa for the treatment of anaemia in alpha- or beta- thalassaemia intermedia syndromes. (ouvre une nouvelle fenêtre)

Singer ST, Vichinsky EP, Sweeters N, Rachmilewitz E.

Source ‎: Br J Haematol 2011;154(2):281-4.

Référence ‎: PubMed 21496003

DOI ‎: 10.1111/j.1365-2141.2011.08617.x (ouvre une nouvelle fenêtre)