Helppokäyttöasetukset

Valitse kieli

Siirry lisävalikkoon

Siirry sisältöön

Jehovan todistajat

suomi

Beetatalassemia (lapset)

Beetatalassemia intermedia ja minor – fetaalisen hemoglobiinisynteesin farmakologinen induktio

Optimizing the dose of hydroxyurea therapy for patients with β-thalassemia intermedia (Hb E-β-thalassemia): a single center study from eastern India.

Bohara VV, Ray S, Chakrabarti P, Ray SS, Nath UK, Chaudhuri U.

Lähde‎: Hemoglobin. 2014;38(1):44-8.

Arkistoitu‎: PubMed 24144212

DOI‎: 10.3109/03630269.2013.845844

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24144212

Therapeutic superiority and safety of combined hydroxyurea with recombinant human erythropoietin over hydroxyurea in young β-thalassemia intermedia patients.

Elalfy MS, Adly AA, Ismail EA, Elhenawy YI, Elghamry IR.

Lähde‎: Eur J Haematol 2013;91(6):522-33.

Arkistoitu‎: PubMed 23927461

DOI‎: 10.1111/ejh.12182

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23927461

A randomized phase I/II trial of HQK-1001, an oral fetal globin gene inducer, in β-thalassaemia intermedia and HbE/β-thalassaemia.

Fucharoen S, Inati A, Siritanaratku N, Thein SL, Wargin WC, Koussa S, Taher A, Chaneim N, Boosalis M, Berenson R, Perrine SP.

Lähde‎: Br J Haematol 2013;161(4):587-93.

Arkistoitu‎: PubMed 23530969

DOI‎: 10.1111/bjh.12304

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23530969

Butyric acid: what is the future for this old substance?

Sossai P.

Lähde‎: Swiss Med Wkly 2012;142:w13596.

Arkistoitu‎: PubMed 22674349

DOI‎: 10.4414/smw.2012.13596

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22674349

The emerging role of fetal hemoglobin induction in non-transfusion-dependent thalassemia.

Thein SL.

Lähde‎: Blood Rev 2012;26 Suppl 1:S35-9.

Arkistoitu‎: PubMed 22631042

DOI‎: 10.1016/S0268-960X(12)70011-5

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22631042

Darbepoetin alfa for the treatment of anaemia in alpha- or beta- thalassaemia intermedia syndromes.

Singer ST, Vichinsky EP, Sweeters N, Rachmilewitz E.

Lähde‎: Br J Haematol 2011;154(2):281-4.

Arkistoitu‎: PubMed 21496003

DOI‎: 10.1111/j.1365-2141.2011.08617.x

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21496003

Effect of hydroxyurea on the transfusion requirements in patients with severe HbE-beta-thalassaemia: a genotypic and phenotypic study.

Italia KY, Jijina FF, Merchant R, Panjwani S, Nadkarni AH, Sawant PM, Nair SB, Ghosh K, Colah RB.

Lähde‎: J Clin Pathol 2010;63(2):147-50.

Arkistoitu‎: PubMed 20154037

DOI‎: 10.1136/jcp.2009.070391

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20154037

Effect of combination therapy of hydroxyurea with l-carnitine and magnesium chloride on hematologic parameters and cardiac function of patients with beta-thalassemia intermedia.

Karimi M, Mohammadi F, Behmanesh F, Samani SM, Borzouee M, Amoozgar H, Haghpanah S.

Lähde‎: Eur J Haematol 2010;84(1):52-8.

Arkistoitu‎: PubMed 19799627

DOI‎: 10.1111/j.1600-0609.2009.01356.x

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19799627

Echocardiographic finding in beta-thalassemia intermedia and major: absence of pulmonary hypertension following hydroxyurea treatment in beta-thalassemia intermedia.

Karimi M, Borzouee M, Mehrabani A, Cohan N.

Lähde‎: Eur J Haematol 2009;82(3):213-8.

Arkistoitu‎: PubMed 19077048

DOI‎: 10.1111/j.1600-0609.2008.01192.x

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19077048

Fetal hemoglobin inducers from the natural world: a novel approach for identification of drugs for the treatment of {beta}-thalassemia and sickle-cell anemia.

Bianchi N, Zuccato C, Lampronti I, Borgatti M, Gambari R.

Lähde‎: Evid Based Complement Alternat Med 2009;6(2):141-51.

Arkistoitu‎: PubMed 18955291

DOI‎: 10.1093/ecam/nem139

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18955291

Single and combination drug therapy for fetal hemoglobin augmentation in hemoglobin E-beta 0-thalassemia: Considerations for treatment.

Singer ST, Kuypers FA, Olivieri NF, Weatherall DJ, Mignacca R, Coates TD, Davies S, Sweeters N, Vichinsky EP.

Lähde‎: Ann N Y Acad Sci 2005;1054:250-6.

Arkistoitu‎: PubMed 16339672

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16339672

Hematologic and clinical responses of thalassemia intermedia patients to hydroxyurea during 6 years of therapy in Iran.

Karimi M, Darzi H, Yavarian M.

Lähde‎: J Pediatr Hematol Oncol 2005;27(7):380-5.

Arkistoitu‎: PubMed 16012328

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16012328

Hydroxyurea in thalassemia intermedia--a promising therapy.

Dixit A, Chatterjee TC, Mishra P, Choudhry DR, Mahapatra M, Tyagi S, Kabra M, Saxena R, Choudhry VP.

Lähde‎: Ann Hematol 2005;84(7):441-6.

Arkistoitu‎: PubMed 15838670

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15838670


Tämä jw.org-verkkosivuston lääketieteellinen osio on tarkoitettu jakamaan tietoa pääasiassa lääkäreille ja muille terveydenhuollon ammattilaisille. Tämän osion tarkoitus ei ole antaa lääketieteellisiä ohjeita tai hoitosuosituksia, eikä se korvaa päteviä terveydenhuollon ammattilaisia. Lääketieteelliset julkaisut, joihon sivustolla viitataan, eivät ole Jehovan todistajien julkaisemia, mutta niissä esitellään harkinnan arvoisia vaihtoehtoja verensiirroille. Jokaisen terveydenhuollon ammattilaisen vastuulla on pysyä uuden tutkimustiedon tasalla, keskustella hoitovaihtoehdoista potilaan kanssa ja auttaa potilasta tekemään päätöksiä, joissa otetaan huomioon hänen terveydentilansa, oma tahtonsa, arvomaailmansa ja uskonnolliset käsityksensä. Kaikki mainitut hoitomenetelmät eivät sovellu kaikkiin potilaisiin.

Potilaalle: Pyydä terveydentilaasi ja hoitoasi koskevia ohjeita aina omalta lääkäriltäsi tai joltain muulta pätevältä terveydenhuollon ammattilaiselta. Jos epäilet olevasi sairas, ota yhteyttä lääkäriin.

Tämän sivuston käyttöehdot löytyvät täältä.