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Sichelzellerkrankung (Kinder- und Jugendmedizin)

Prävention einer Sichelzellen-Krise — Pharmakologische Aktivierung des fetalen Hämoglobins bei Kindern und Jugendlichen

Hydroxycarbamide versus chronic transfusion for maintenance of transcranial doppler flow velocities in children with sickle cell anaemia-TCD With Transfusions Changing to Hydroxyurea (TWiTCH): a multicentre, open-label, phase 3, non-inferiority trial.

Ware RE, Davis BR, Schultz WH, Brown RC, Aygun B, Sarnaik S, Odame I, Fuh B, George A, Owen W, Luchtman-Jones L, Rogers ZR, Hilliard L, Gauger C, Piccone C, Lee MT, Kwiatkowski JL, Jackson S, Miller ST, Roberts C, Heeney MM, Kalfa TA, Nelson S, Imran H, Nottage K, Alvarez O, Rhodes M, Thompson AA, Rothman JA, Helton KJ, Roberts D, Coleman J, Bonner MJ, Kutlar A, Patel N, Wood J, Piller L, Wei P, Luden J, Mortier NA, Stuber SE, Luban NL, Cohen AR, Pressel S, Adams RJ

Quelle‎: Lancet 2016;387(10019):661-70.

Indiziert‎: PubMed 26670617

DOI‎: 10.1016/S0140-6736(15)01041-7

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Hydroxyurea is associated with lower costs of care of young children with sickle cell anemia.

Wang WC, Oyeku SO, Luo Z, Boulet SL, Miller ST, Casella JF, Fish B, Thompson BW, Grosse SD; BABY HUG Investigators.

Quelle‎: Pediatrics 2013;132(4):677-83.

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Evidence review of hydroxyurea for the prevention of sickle cell complications in low-income countries.

Mulaku M, Opiyo N, Karumbi J, Kitonyi G, Thoithi G, English M.

Quelle‎: Arch Dis Child 2013;98(11):908-14.

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The effect of hydroxcarbamide therapy on survival of children with sickle cell disease.

Lobo CL, Pinto JF, Nascimento EM, Moura PG, Cardoso GP, Hankins JS.

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Impact of hydroxyurea on clinical events in the BABY HUG trial.

Thornburg CD, Files BA, Luo Z, Miller ST, Kalpatthi R, Iyer R, Seaman P, Lebensburger J, Alvarez O, Thompson B, Ware RE, Wang WC; BABY HUG Investigators.

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Hydroxycarbamide in very young children with sickle-cell anaemia: a multicentre, randomised, controlled trial (BABY HUG).

Wang WC, Ware RE, Miller ST, Iyer RV, Casella JF, Minniti CP, Rana S, Thornburg CD, Rogers ZR, Kalpatthi RV, Barredo JC, Brown RC, Sarnaik SA, Howard TH, Wynn LW, Kutlar A, Armstrong FD, Files BA, Goldsmith JC, Waclawiw MA, Huang X, Thompson BW; for the BABY HUG investigators.

Quelle‎: Lancet 2011;377(9778):1663-72.

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How I use hydroxyurea to treat young patients with sickle cell anemia.

Ware RE.

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Pharmacotherapy in sickle cell disease—state of the art and future prospects.

Hankins J, Aygun B.

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Hydroxyurea for sickle cell disease: a systematic review for efficacy and toxicity in children.

Strouse JJ, Lanzkron S, Beach MC, Haywood C, Park H, Witkop C, Wilson RF, Bass EB, Segal JB.

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Long-term hydroxyurea therapy for infants with sickle cell anemia: the HUSOFT extension study.

Hankins JS, Ware RE, Rogers ZR, Wynn LW, Lane PA, Scott JP, Wang WC.

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Sustained long-term hematologic efficacy of hydroxyurea at maximum tolerated dose in children with sickle cell disease.

Zimmerman SA, Schultz WH, Davis JS, Pickens CV, Mortier NA, Howard TA, Ware RE.

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Indiziert‎: PubMed 14630791

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Effect of hydroxyurea on growth in children with sickle cell anemia: results of the HUG-KIDS Study.

Wang WC, Helms RW, Lynn HS, Redding-Lallinger R, Gee BE, Ohene-Frempong K, Smith-Whitley K, Waclawiw MA, Vichinsky EP, Styles LA, Ware RE, Kinney TR.

Quelle‎: J Pediatr 2002;140(2):225-9.

Indiziert‎: PubMed 11865275

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An Patienten: Wenden Sie sich in Gesundheitsfragen immer an einen Arzt.

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