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Beta-Thalassaemia (Erwachsene)

Beta-Thalassaemia major — Pharmakologische Einleitung der fetalen Hämoglobinsynthese

Hydroxyurea can reduce or eliminate transfusion requirements in children with major and intermediate thalassemia.

Hashemi A, Abrishamkar M, Jenabzade AR, Eslami Z.

Quelle‎: Iran J Blood Cancer 2009;1(4):147-50.

Indiziert‎: IMEMR 107228

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Preliminary results with administration of recombinant human erythropoietin in sickle cell/beta-thalassemia patients during pregnancy.

Bourantas K, Makrydimas G, Georgiou J, Tsiara S, Lolis D.

Quelle‎: Eur J Haematol 1996;56(5):326-8.

Indiziert‎: PubMed 8641410

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Hydroxyurea increases hemoglobin F levels and improves the effectiveness of erythropoiesis in beta-thalassemia/hemoglobin E disease.

Fucharoen S, Siritanaratkul N, Winichagoon P, Chowthaworn J, Siriboon W, Muangsup W, Chaicharoen S, Poolsup N, Chindavijak B, Pootrakul P, Piankijagum A, Schechter AN, Rodgers GP.

Quelle‎: Blood 1996;87(3):887-92.

Indiziert‎: PubMed 8562958

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Hydroxyurea as a first-line treatment of extramedullary hematopoiesis in patients with beta thalassemia: Four case reports.

Karimi M, Cohan N, Pishdad P.

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Hydroxyurea treatment in β-thalassemia patients: to respond or not to respond?

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Clinical experience with fetal hemoglobin induction therapy in patients with β-thalassemia.

Musallam KM, Taher AT, Cappellini MD, Sankaran VG.

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Genotype-phenotype relationship of patients with β-thalassemia taking hydroxyurea: a 13-year experience in Iran.

Karimi M, Haghpanah S, Farhadi A, Yavarian M.

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Efficacy of hydroxyurea in providing transfusion independence in β-thalassemia.

Ansari SH, Shamsi TS, Ashraf M, Perveen K, Farzana T, Bohray M, Erum S, Mehboob T.

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Fetal globin gene inducers: novel agents and new potential.

Perrine SP, Castaneda SA, Chui DH, Faller DV, Berenson RJ, Siritanaratku N, Fucharoen S.

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Hydroxyurea therapy in 49 patients with major beta-thalassemia.

Zamani F, Shakeri R, Eslami SM, Razavi SM, Basi A.

Quelle‎: Arch Iran Med 2009;12(3):295-7.

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Decreased transfusion needs associated with hydroxyurea therapy in Algerian patients with thalassemia major or intermedia.

Bradai M, Pissard S, Abad MT, Dechartres A, Ribeil JA, Landais P, de Montalembert M.

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Indiziert‎: PubMed 17880608

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Fetal globin induction--can it cure beta thalassemia?

Perrine SP.

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Response to hydroxyurea treatment in Iranian transfusion-dependent beta-thalassemia patients.

Yavarian M, Karimi M, Bakker E, Harteveld CL, Giordano PC.

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Indiziert‎: PubMed 15477200

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Treatment of beta-thalassemia patients with recombinant human erythropoietin: effect on transfusion requirements and soluble adhesion molecules.

Chaidos A, Makis A, Hatzimichael E, Tsiara S, Gouva M, Tzouvara E, Bourantas KL.

Quelle‎: Acta Haematol 2004;111(4):189-95.

Indiziert‎: PubMed 15153710

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An Patienten: Wenden Sie sich in Gesundheitsfragen immer an einen Arzt.

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