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Beta-Thalassaemia (Kinder- und Jugendmedizin)

Beta-Thalassaemia major — Pharmakologische Einleitung der fetalen Hämoglobinsynthese

Hydroxyurea can reduce or eliminate transfusion requirements in children with major and intermediate thalassemia.

Hashemi A, Abrishamkar M, Jenabzade AR, Eslami Z.

Quelle‎: Iran J Blood Cancer 2009;1(4):147-50.

Indiziert‎: IMEMR 107228

http://www.ijbc.ir/browse.php?a_id=4&sid=1&slc_lang=en

Termination of transfusion dependence in beta-thalassemia: two-year experience with recombinant human erythropoietin.

Nişli G, Kavakli K, Aydinok Y, Oztop S, Cetingül N.

Quelle‎: Pediatr Hematol Oncol 1997;14(3):285-7.

Indiziert‎: PubMed 9185215

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Gγ-Xmn I polymorphism: a significant determinant of β-thalassemia treatment without blood transfusion.

Ansari SH, Shamsi TS, Munzir S, Khan MT, Erum S, Perveen K, Farzana T, Ashraf M, Mehboob T, Moinuddin M.

Quelle‎: J Pediatr Hematol Oncol 2013;35(4):e153-6.

Indiziert‎: PubMed 23389500

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Genotype-phenotype relationship of patients with β-thalassemia taking hydroxyurea: a 13-year experience in Iran.

Karimi M, Haghpanah S, Farhadi A, Yavarian M.

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Efficacy of hydroxyurea in providing transfusion independence in β-thalassemia.

Ansari SH, Shamsi TS, Ashraf M, Perveen K, Farzana T, Bohray M, Erum S, Mehboob T.

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Fetal globin gene inducers: novel agents and new potential.

Perrine SP, Castaneda SA, Chui DH, Faller DV, Berenson RJ, Siritanaratku N, Fucharoen S.

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Hydroxyurea therapy in 49 patients with major beta-thalassemia.

Zamani F, Shakeri R, Eslami SM, Razavi SM, Basi A.

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Efficacy of hydroxyurea (HU) in reduction of pack red cell (PRC) transfusion requirement among children having beta-thalassemia major: Karachi HU trial (KHUT).

Ansari SH, Shamsi TS, Siddiqui FJ, Irfan M, Perveen K, Farzana T, Panjwani VK, Yousuf A, Mehboob T.

Quelle‎: J Pediatr Hematol Oncol 2007;29(11):743-6.

Indiziert‎: PubMed 17984691

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Decreased transfusion needs associated with hydroxyurea therapy in Algerian patients with thalassemia major or intermedia.

Bradai M, Pissard S, Abad MT, Dechartres A, Ribeil JA, Landais P, de Montalembert M.

Quelle‎: Transfusion 2007;47(10):1830-6.

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Response to hydroxyurea treatment in Iranian transfusion-dependent beta-thalassemia patients.

Yavarian M, Karimi M, Bakker E, Harteveld CL, Giordano PC.

Quelle‎: Haematologica 2004;89(10):1172-8.

Indiziert‎: PubMed 15477200

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Hydroxyurea can eliminate transfusion requirements in children with severe beta-thalassemia.

Bradai M, Abad MT, Pissard S, Lamraoui F, Skopinski L, de Montalembert M.

Quelle‎: Blood 2003;102(4):1529-30.

Indiziert‎: PubMed 12702505

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Use of hydroxyurea and recombinant erythropoietin in management of homozygous ߺ thalassemia.

Kohli-Kumar M, Marandi H, Keller MA, Guertin K, Hvizdala E.

Quelle‎: J Pediatr Hematol Oncol 2002;24(9):777-8.

Indiziert‎: PubMed 12468925

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12468925


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An Patienten: Wenden Sie sich in Gesundheitsfragen immer an einen Arzt.

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