Efficacy of hydroxyurea in providing transfusion independence in β-thalassemia. (otevřeno nové okno)

Ansari SH, Shamsi TS, Ashraf M, Perveen K, Farzana T, Bohray M, Erum S, Mehboob T.

Zdroj‎: J Pediatr Hematol Oncol 2011;33(5):339-43.

Označení‎: PubMed 21602718

Identifikátor digitálního objektu‎: 10.1097/MPH.0b013e31821b0770

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21602718 (otevřeno nové okno)

Gγ-Xmn I polymorphism: a significant determinant of β-thalassemia treatment without blood transfusion. (otevřeno nové okno)

Ansari SH, Shamsi TS, Munzir S, Khan MT, Erum S, Perveen K, Farzana T, Ashraf M, Mehboob T, Moinuddin M.

Zdroj‎: J Pediatr Hematol Oncol 2013;35(4):e153-6.

Označení‎: PubMed 23389500

Identifikátor digitálního objektu‎: 10.1097/MPH.0b013e31827e8662

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23389500 (otevřeno nové okno)

Efficacy of hydroxyurea (HU) in reduction of pack red cell (PRC) transfusion requirement among children having beta-thalassemia major: Karachi HU trial (KHUT). (otevřeno nové okno)

Ansari SH, Shamsi TS, Siddiqui FJ, Irfan M, Perveen K, Farzana T, Panjwani VK, Yousuf A, Mehboob T.

Zdroj‎: J Pediatr Hematol Oncol 2007;29(11):743-6.

Označení‎: PubMed 17984691

Identifikátor digitálního objektu‎: 10.1097/MPH.0b013e318157fd75

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17984691 (otevřeno nové okno)

Hydroxyurea can eliminate transfusion requirements in children with severe beta-thalassemia. (otevřeno nové okno)

Bradai M, Abad MT, Pissard S, Lamraoui F, Skopinski L, de Montalembert M.

Zdroj‎: Blood 2003;102(4):1529-30.

Označení‎: PubMed 12702505

Identifikátor digitálního objektu‎: 10.1182/blood-2003-01-0117

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12702505 (otevřeno nové okno)

Decreased transfusion needs associated with hydroxyurea therapy in Algerian patients with thalassemia major or intermedia. (otevřeno nové okno)

Bradai M, Pissard S, Abad MT, Dechartres A, Ribeil JA, Landais P, de Montalembert M.

Zdroj‎: Transfusion 2007;47(10):1830-6.

Označení‎: PubMed 17880608

Identifikátor digitálního objektu‎: 10.1111/j.1537-2995.2007.01399.x

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17880608 (otevřeno nové okno)

Hydroxyurea can reduce or eliminate transfusion requirements in children with major and intermediate thalassemia. (otevřeno nové okno)

Hashemi A, Abrishamkar M, Jenabzade AR, Eslami Z.

Zdroj‎: Iran J Blood Cancer 2009;1(4):147-50.

Označení‎: IMEMR 107228

https://www.ijbc.ir/browse.php?a_id=4&sid=1&slc_lang=en (otevřeno nové okno)

Genotype-phenotype relationship of patients with β-thalassemia taking hydroxyurea: a 13-year experience in Iran. (otevřeno nové okno)

Karimi M, Haghpanah S, Farhadi A, Yavarian M.

Zdroj‎: Int J Hematol 2012;95(1):51-6.

Označení‎: PubMed 22180324

Identifikátor digitálního objektu‎: 10.1007/s12185-011-0985-6

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22180324 (otevřeno nové okno)

Fetal globin stimulant therapies in the beta-hemoglobinopathies: principles and current potential. (otevřeno nové okno)

Perrine SP.

Zdroj‎: Pediatr Ann 2008;37(5):339-46.

Označení‎: PubMed 18543545

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18543545 (otevřeno nové okno)

A randomised double-blind placebo-controlled clinical trial of oral hydroxyurea for transfusion-dependent β-thalassaemia. (otevřeno nové okno)

Yasara N, Wickramarathne N, Mettananda C, Silva I, Hameed N, Attanayaka K, Rodrigo R, Wickramasinghe N, Perera L, Manamperi A, Premawardhena A, Mettananda S

Zdroj‎: Sci Rep. 2022;12(1):2752.

Označení‎: PubMed 35177777

Identifikátor digitálního objektu‎: 10.1038/s41598-022-06774-8

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35177777/ (otevřeno nové okno)

Response to hydroxyurea treatment in Iranian transfusion-dependent beta-thalassemia patients. (otevřeno nové okno)

Yavarian M, Karimi M, Bakker E, Harteveld CL, Giordano PC.

Zdroj‎: Haematologica 2004;89(10):1172-8.

Označení‎: PubMed 15477200

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15477200 (otevřeno nové okno)

Hydroxyurea therapy in 49 patients with major beta-thalassemia. (otevřeno nové okno)

Zamani F, Shakeri R, Eslami SM, Razavi SM, Basi A.

Zdroj‎: Arch Iran Med 2009;12(3):295-7.

Označení‎: PubMed 19400608

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19400608 (otevřeno nové okno)

Use of hydroxyurea and recombinant erythropoietin in management of homozygous ß⁰ thalassemia. (otevřeno nové okno)

Kohli-Kumar M, Marandi H, Keller MA, Guertin K, Hvizdala E.

Zdroj‎: J Pediatr Hematol Oncol 2002;24(9):777-8.

Označení‎: PubMed 12468925

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12468925 (otevřeno nové okno)

Termination of transfusion dependence in beta-thalassemia: two-year experience with recombinant human erythropoietin. (otevřeno nové okno)

Nişli G, Kavakli K, Aydinok Y, Oztop S, Cetingül N.

Zdroj‎: Pediatr Hematol Oncol 1997;14(3):285-7.

Označení‎: PubMed 9185215

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9185215 (otevřeno nové okno)

Fetal globin gene inducers: novel agents and new potential. (otevřeno nové okno)

Perrine SP, Castaneda SA, Chui DH, Faller DV, Berenson RJ, Siritanaratku N, Fucharoen S.

Zdroj‎: Ann N Y Acad Sci 2010;1202:158-64.

Označení‎: PubMed 20712788

Identifikátor digitálního objektu‎: 10.1111/j.1749-6632.2010.05593.x

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20712788 (otevřeno nové okno)